Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Cinématique du membre inférieur, douleur et fonction des femmes atteintes du syndrome fémoro-patellaire douloureux

24 octobre 2016 mis à jour par: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Cinématique des membres inférieurs, de la douleur et de la fonction des femmes atteintes du syndrome fémoro-patellaire douloureux qui ont subi deux types de traitement : essai clinique randomisé

Évaluer la douleur, la fonction, la cinématique du tronc et des membres inférieurs lors de tâches fonctionnelles après le renforcement des muscles de la hanche par rapport au renforcement des muscles de la hanche et à l'entraînement sensori-moteur des membres inférieurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • Sao Paulo, Brésil, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • femmes sédentaires,
  • douleurs antérieures au genou au cours des 3 derniers mois dans au moins deux des activités suivantes : rester assis pendant de longues périodes, monter ou descendre des escaliers, s'accroupir, courir et sauter

Critère d'exclusion:

  • Chirurgie du membre inférieur,
  • déplacement de la rotule
  • instabilité du genou
  • Troubles cardiaques ou locomoteurs pouvant influencer l'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sensorimoteur
Sensorimoteur, ce bras recevra un renforcement musculaire sensorimoteur et de la hanche.
Autre: Sensorimoteur
Autres noms:
  • Sensorimoteurs, exercices d'équilibre, coordination motrice, stimuli proprioceptifs.
Comparateur actif: Force
En force, ce bras ne recevra que du renforcement musculaire de la hanche.
Autre: Force
Autres noms:
  • Renforcement des abducteurs et rotateurs latéraux de la hanche et des extenseurs du genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fonction et intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Force musculaire des muscles de la hanche et du genou
Délai: 4 semaines
4 semaines
Cinématique tridimensionnelle du tronc et des membres inférieurs lors de la tâche de descente
Délai: 4 semaines
4 semaines
Fonction et intensité de la douleur
Délai: 3 et 6 mois après la randomisation
3 et 6 mois après la randomisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nove de Julho

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2013

Première publication (Estimation)

5 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • pl001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndrome de douleur fémoro-patellaire

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mozambique

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner