Cinemática del Miembro Inferior, Dolor y Función de las Mujeres con Síndrome de Dolor Patelofemoral
24 de octubre de 2016 actualizado por: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho
Cinemática del miembro inferior, dolor y función de las mujeres con síndrome de dolor patelofemoral sometidas a dos tipos de tratamiento: ensayo clínico aleatorizado
Evaluar el dolor, la función, la cinemática del tronco y de los miembros inferiores durante las tareas funcionales después del fortalecimiento de los músculos de la cadera versus el fortalecimiento de los músculos de la cadera y el entrenamiento sensorio-motor en los miembros inferiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sao Paulo, Brasil, 02020000
- Universidade Nove de Julho
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres sedentarias,
- dolor de rodilla previo durante los últimos 3 meses en al menos dos de las siguientes actividades: sentarse por períodos prolongados, subir o bajar escaleras, ponerse en cuclillas, correr y saltar
Criterio de exclusión:
- cirugía de miembros inferiores,
- desplazamiento rotuliano
- inestabilidad de la rodilla
- Trastornos cardíacos o del aparato locomotor que pueden influir en la evaluación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Sensoriomotor
Sensoriomotor, este brazo recibirá fortalecimiento muscular sensoriomotor y de la cadera.
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Otros nombres:
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Comparador activo: Fortaleza
Fuerza, este brazo solo recibirá fortalecimiento de los músculos de la cadera.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Función e intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Fuerza muscular de los músculos de la cadera y la rodilla.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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|
Cinemática tridimensional del tronco y miembros inferiores durante la tarea de bajar
Periodo de tiempo: 4 semanas
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4 semanas
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Función e intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 3 y 6 meses después de la aleatorización
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3 y 6 meses después de la aleatorización
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de octubre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2016
Última verificación
1 de octubre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- pl001
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