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Kinematik der unteren Extremitäten, Schmerzen und Funktion von Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom

24. Oktober 2016 aktualisiert von: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Kinematik der unteren Gliedmaßen, Schmerzen und Funktion der Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom, die sich zwei Arten der Behandlung unterzogen: Randomisierte klinische Studie

Beurteilen Sie Schmerzen, Funktion, Rumpf und Kinematik der unteren Gliedmaßen bei funktionellen Aufgaben nach der Kräftigung der Hüftmuskulatur im Vergleich zur Kräftigung der Hüftmuskulatur und dem sensorisch-motorischen Training der unteren Gliedmaßen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzende Frauen,
  • frühere Knieschmerzen, die 3 Monate lang bei mindestens zwei der folgenden Aktivitäten anhielten: langes Sitzen, Treppensteigen, Hocken, Laufen und Springen

Ausschlusskriterien:

  • Chirurgie der unteren Extremitäten,
  • Patellaverschiebung
  • Knieinstabilität
  • Herz- oder Bewegungsstörungen, die die Beurteilung beeinflussen könnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sensomotorisch
Sensomotorisch: Dieser Arm erhält eine Sensomotorik und eine Kräftigung der Hüftmuskulatur.
Sonstiges: Sensomotorisch
Andere Namen:
  • Sensomotorik, Gleichgewichtsübungen, motorische Koordination, propriozeptive Reize.
Aktiver Komparator: Stärke
Kraft: Dieser Arm erhält nur eine Stärkung der Hüftmuskulatur.
Sonstiges: Stärke
Andere Namen:
  • Kräftigung der Hüftabduktoren und Seitenrotatoren sowie der Kniestrecker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Funktion und Schmerzintensität
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Muskelkraft der Hüft- und Kniemuskulatur
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Dreidimensionale Kinematik des Rumpfes und der unteren Gliedmaßen während der Abstiegsaufgabe
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Funktion und Schmerzintensität
Zeitfenster: 3 und 6 Monate nach der Randomisierung
3 und 6 Monate nach der Randomisierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • pl001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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