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Cinematica dell'arto inferiore, dolore e funzione delle donne con sindrome del dolore femoro-rotuleo

24 ottobre 2016 aggiornato da: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Cinematica dell'arto inferiore, dolore e funzione delle donne con sindrome del dolore femoro-rotuleo che hanno subito due tipi di trattamento: studio clinico randomizzato

Valutare il dolore, la funzione, la cinematica del tronco e degli arti inferiori durante le attività funzionali dopo il rafforzamento dei muscoli dell'anca rispetto al rafforzamento dei muscoli dell'anca e all'allenamento motorio sensoriale negli arti inferiori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Sao Paulo, Brasile, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne sedentarie,
  • precedente dolore al ginocchio negli ultimi 3 mesi in almeno due delle seguenti attività: stare seduti per lunghi periodi, salire o scendere le scale, accovacciarsi, correre e saltare

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia degli arti inferiori,
  • spostamento della rotula
  • instabilità del ginocchio
  • Disturbi cardiaci o locomotori che potrebbero influenzare la valutazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sensomotorio
Sensomotorio, questo braccio riceverà il rafforzamento del sensomotorio e dei muscoli dell'anca.
Altro: Sensomotorio
Altri nomi:
  • Sensomotoria, esercizi di equilibrio, coordinazione motoria, stimoli propriocettivi.
Comparatore attivo: Forza
Forza, questo braccio riceverà solo il rafforzamento dei muscoli dell'anca.
Altro: Forza
Altri nomi:
  • Rafforzamento degli abduttori dell'anca e dei rotatori laterali e degli estensori del ginocchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione e intensità del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forza muscolare dei muscoli dell'anca e del ginocchio
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Cinematica tridimensionale del tronco e degli arti inferiori durante lo step down task
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane
Funzione e intensità del dolore
Lasso di tempo: 3 e 6 mesi dopo la randomizzazione
3 e 6 mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nove de Julho

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • pl001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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