Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinematik för nedre extremiteter, smärta och funktion hos kvinnor med patellofemoralt smärtsyndrom

24 oktober 2016 uppdaterad av: Paulo Roberto Garcia Lucareli, University of Nove de Julho

Kinematik för nedre extremiteter, smärta och funktion hos kvinnor med patellofemoralt smärtsyndrom som genomgick två typer av behandling: randomiserad klinisk prövning

Bedöm smärta, funktion, bål- och underbenskinematisk under funktionsuppgifter efter höftmuskelförstärkning kontra höftmuskelförstärkning och sensorisk motorisk träning i underbenen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • Sao Paulo, Brasilien, 02020000
        • Universidade Nove de Julho

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande kvinnor,
  • tidigare knäsmärta varar i 3 månader i minst två av följande aktiviteter: sittande under långa perioder, gå upp eller ner för trappor, knäböj, springa och hoppa

Exklusions kriterier:

  • operation i nedre extremiteterna,
  • patellaförskjutning
  • knä instabilitet
  • Hjärt- eller rörelserubbningar som kan påverka utvärderingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Sensorisk motor
Sensorimotorisk, denna arm kommer att få sensorimotorisk och höftmuskelförstärkning.
Övrig: Sensorisk motor
Andra namn:
  • Sensorimotorisk, balansövningar, motorisk koordination, proprioceptiva stimuli.
Aktiv komparator: Styrka
Styrka, denna arm kommer endast att få höftmuskelförstärkning.
Övrig: Styrka
Andra namn:
  • Höftabduktorer och lateralrotatorer och knäextensorer som stärker

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Funktion och smärtintensitet
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Muskelstyrka i höft- och knämusklerna
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Tredimensionell kinematik av bålen och nedre extremiteterna under nedtrappningsuppgiften
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Funktion och smärtintensitet
Tidsram: 3 och 6 månader efter randomisering
3 och 6 månader efter randomisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nove de Julho

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

5 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • pl001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera