Fosterblodstrømrespons på delvis okklusjon ved ekstern kompresjon
21. mars 2013 oppdatert av: Meir Medical Center
To tidligere studier viste målbare føtale hemodynamikkendringer forårsaket av eksternt trykk indusert av abdominal ultralydtransduser.
Forskerne ønsker å studere responsen av strømning i fosterets hovedkar på forskjellige, milde til moderate trykk indusert av abdominaltransduseren.
Trykket indusert av transduseren vil bli målt av et digitalt beregnet manometer.
Strømningssjansene i føtale kar vil bli målt med ultralyd-doppler.
Målinger vil bli tatt på ulike svangerskapsuker, ved en anledning hos hver gravid kvinne.
En uten påføring av transdusertrykk (kontroll) og en etter påføring av mildt trykk.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
gravide kvinner
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
singleton
Ekskluderingskriterier:
flere svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
pulsatilitetsindeks i føtale kar
Tidsramme: på tidspunktet for trykkpåføring
|
på tidspunktet for trykkpåføring
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
22. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2013
Sist bekreftet
1. mars 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Annen identifikator: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .