Réponse du flux sanguin fœtal à une occlusion partielle par compression externe
21 mars 2013 mis à jour par: Meir Medical Center
Deux études antérieures ont montré des modifications mesurables de l'hémodynamique fœtale causées par la pression externe induite par le transducteur d'échographie abdominale.
Les chercheurs aimeraient étudier la réponse du débit dans les principaux vaisseaux fœtaux à différentes pressions légères à modérées induites par le transducteur abdominal.
La pression induite par le transducteur sera mesurée par un manomètre à calcul numérique.
Les chances d'écoulement dans les vaisseaux fœtaux seront mesurées par échographie Doppler.
Les mesures seront prises sur différentes semaines de grossesse, à une occasion chez chaque femme enceinte.
Ceux sans appliquer la pression du transducteur (contrôle) et ceux après avoir appliqué une légère pression.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
femmes enceintes
La description
Critère d'intégration:
singleton
Critère d'exclusion:
grossesse multiple
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
indice de pulsatilité dans les vaisseaux fœtaux
Délai: au moment de l'application de la pression
|
au moment de l'application de la pression
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2013
Première publication (Estimation)
22 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Autre identifiant: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .