- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01816737
Реакция кровотока плода на частичную окклюзию внешней компрессией
21 марта 2013 г. обновлено: Meir Medical Center
Два более ранних исследования показали измеримые изменения гемодинамики плода, вызванные внешним давлением, вызванным абдоминальным ультразвуковым датчиком.
Исследователи хотели бы изучить реакцию кровотока в основных сосудах плода на различные, от легких до умеренных давлений, индуцированных абдоминальным датчиком.
Давление, создаваемое преобразователем, будет измеряться цифровым компьютерным манометром.
Вероятность кровотока в сосудах плода будет измеряться с помощью ультразвуковой допплерографии.
Измерения будут проводиться в разные недели беременности, по одному разу у каждой беременной женщины.
Без применения давления преобразователя (управление) и после применения легкого давления.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины
Описание
Критерии включения:
синглтон
Критерий исключения:
многоплодная беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
пульсационный индекс в сосудах плода
Временное ограничение: в момент приложения давления
|
в момент приложения давления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Другой идентификатор: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .