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Reaktion des fetalen Blutflusses auf teilweise Okklusion durch externe Kompression

21. März 2013 aktualisiert von: Meir Medical Center
Zwei frühere Studien zeigten messbare Veränderungen der fetalen Hämodynamik, die durch den externen Druck verursacht wurden, der durch den Ultraschallwandler im Abdomen induziert wurde. Die Forscher möchten die Reaktion des Flusses in den Hauptgefäßen des Fötus auf verschiedene, leichte bis mäßige Drücke untersuchen, die durch den Abdominalwandler induziert werden. Der vom Wandler erzeugte Druck wird mit einem digitalen Manometer gemessen. Die Flusschancen in fetalen Gefäßen werden mittels Ultraschall-Doppler gemessen. Die Messungen werden in verschiedenen Schwangerschaftswochen einmal bei jeder schwangeren Frau durchgeführt. Solche ohne Ausübung von Wandlerdruck (Kontrolle) und solche nach Anwendung von leichtem Druck.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

schwangere Frau

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Singleton

Ausschlusskriterien:

Mehrlingsschwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Pulsatilitätsindex in fetalen Gefäßen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Druckausübung
zum Zeitpunkt der Druckausübung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MMC13191-12CTIL
  • 0191-12-MMC (Andere Kennung: Helsinki committee , MeirMc, Israel)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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