Foetale bloedstroomrespons op gedeeltelijke occlusie door externe compressie
21 maart 2013 bijgewerkt door: Meir Medical Center
Twee eerdere onderzoeken toonden meetbare foetale hemodynamische veranderingen aan die werden veroorzaakt door externe druk die werd geïnduceerd door de abdominale ultrasone transducer.
De onderzoekers willen graag de reactie bestuderen van de stroming in de belangrijkste bloedvaten van de foetus op verschillende, milde tot matige drukken die worden veroorzaakt door de abdominale transducer.
De door de transducer geïnduceerde druk wordt gemeten met een digitale computermanometer.
De stromingskansen in foetale vaten zullen worden gemeten met ultrasone Doppler.
Metingen worden uitgevoerd tijdens verschillende zwangerschapsweken, één keer bij elke zwangere vrouw.
Degenen zonder transducerdruk (controle) en degenen na het uitoefenen van milde druk.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
zwangere vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
eenling
Uitsluitingscriteria:
meervoudige zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
pulsatiliteitsindex in foetale vaten
Tijdsspanne: op het moment van druk uitoefenen
|
op het moment van druk uitoefenen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
22 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Andere identificatie: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .