- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01816737
Respuesta del flujo sanguíneo fetal a la oclusión parcial por compresión externa
21 de marzo de 2013 actualizado por: Meir Medical Center
Dos estudios anteriores mostraron cambios medibles en la hemodinámica fetal causados por la presión externa inducida por el transductor de ultrasonido abdominal.
A los investigadores les gustaría estudiar la respuesta del flujo en los principales vasos fetales a diferentes presiones leves a moderadas inducidas por el transductor abdominal.
La presión inducida por el transductor se medirá mediante un manómetro computarizado digital.
Las posibilidades de flujo en los vasos fetales se medirán mediante ultrasonido Doppler.
Las mediciones se realizarán en diferentes semanas de embarazo, en una sola ocasión en cada gestante.
Unos sin aplicar la presión del transductor (control) y otros después de aplicar una presión suave.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
mujeres embarazadas
Descripción
Criterios de inclusión:
único
Criterio de exclusión:
gestación múltiple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
índice de pulsatilidad en los vasos fetales
Periodo de tiempo: en el momento de la aplicación de presión
|
en el momento de la aplicación de presión
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Otro identificador: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .