Resposta do Fluxo Sanguíneo Fetal à Oclusão Parcial por Compressão Externa
21 de março de 2013 atualizado por: Meir Medical Center
Dois estudos anteriores mostraram alterações hemodinâmicas fetais mensuráveis causadas por pressão externa induzida pelo transdutor de ultrassom abdominal.
Os investigadores gostariam de estudar a resposta do fluxo nos principais vasos fetais a diferentes pressões leves a moderadas induzidas pelo transdutor abdominal.
A pressão induzida pelo transdutor será medida por um manômetro digital computadorizado.
As chances de fluxo nos vasos fetais serão medidas por ultrassom Doppler.
As medições serão feitas em diferentes semanas de gravidez, uma vez em cada gestante.
Uns sem aplicação de pressão do transdutor (controle) e outros após aplicação de pressão leve.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres grávidas
Descrição
Critério de inclusão:
solteiro
Critério de exclusão:
gestação múltipla
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
índice de pulsatilidade nos vasos fetais
Prazo: no momento da aplicação da pressão
|
no momento da aplicação da pressão
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
22 de março de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Outro identificador: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
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