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Risposta del flusso sanguigno fetale all'occlusione parziale mediante compressione esterna

21 marzo 2013 aggiornato da: Meir Medical Center
Due studi precedenti hanno mostrato cambiamenti misurabili dell'emodinamica fetale causati dalla pressione esterna indotta dal trasduttore ecografico addominale. I ricercatori vorrebbero studiare la risposta del flusso nei principali vasi fetali a pressioni diverse, da lievi a moderate, indotte dal trasduttore addominale. La pressione indotta dal trasduttore sarà misurata da un manometro digitale calcolato. Le possibilità di flusso nei vasi fetali saranno misurate mediante ecografia Doppler. Le misurazioni verranno effettuate in diverse settimane di gravidanza, in un'occasione in ciascuna donna incinta. Quelli senza applicare la pressione del trasduttore (controllo) e quelli dopo aver applicato una leggera pressione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne incinte

Descrizione

Criterio di inclusione:

singleton

Criteri di esclusione:

gestazione multipla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
indice di pulsatilità nei vasi fetali
Lasso di tempo: al momento dell'applicazione della pressione
al momento dell'applicazione della pressione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

22 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 marzo 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2013

Ultimo verificato

1 marzo 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMC13191-12CTIL
  • 0191-12-MMC (Altro identificatore: Helsinki committee , MeirMc, Israel)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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