- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01816737
Risposta del flusso sanguigno fetale all'occlusione parziale mediante compressione esterna
21 marzo 2013 aggiornato da: Meir Medical Center
Due studi precedenti hanno mostrato cambiamenti misurabili dell'emodinamica fetale causati dalla pressione esterna indotta dal trasduttore ecografico addominale.
I ricercatori vorrebbero studiare la risposta del flusso nei principali vasi fetali a pressioni diverse, da lievi a moderate, indotte dal trasduttore addominale.
La pressione indotta dal trasduttore sarà misurata da un manometro digitale calcolato.
Le possibilità di flusso nei vasi fetali saranno misurate mediante ecografia Doppler.
Le misurazioni verranno effettuate in diverse settimane di gravidanza, in un'occasione in ciascuna donna incinta.
Quelli senza applicare la pressione del trasduttore (controllo) e quelli dopo aver applicato una leggera pressione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
donne incinte
Descrizione
Criterio di inclusione:
singleton
Criteri di esclusione:
gestazione multipla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
indice di pulsatilità nei vasi fetali
Lasso di tempo: al momento dell'applicazione della pressione
|
al momento dell'applicazione della pressione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
22 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2013
Ultimo verificato
1 marzo 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC13191-12CTIL
- 0191-12-MMC (Altro identificatore: Helsinki committee , MeirMc, Israel)
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