Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Betalingsvilje for pasientsentrert omsorg

22. juli 2013 oppdatert av: A.G. Huppelschoten

Identifisere pasientens og helseforsikringsselskapenes preferanser angående pasientsentrert behandling ved å bestemme deres betalingsvillighet for pasientsentrert behandling

Hensikten med denne studien er å evaluere pengeverdien av pasientsentrerte pasienter i helsevesenet ved å bestemme betalingsvilje for mer pasientsentrert omsorg for både pasienter og helseforsikringsselskaper.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Vi utfører vår studie innen fertilitetsomsorg, da det er kjent at infertile pasienter lider av en høy fysisk og fysiologisk belastning under behandling og spesielt kan ha nytte av pasientsentrert behandling. Dessuten har tidligere studier klart identifisert konseptet med pasientsentrert fertilitetsomsorg og har vist at forbedring er nødvendig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500 HB
        • Rekruttering
        • Radboud university medical centre
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient som er under behandling for sitt fertilitetsproblem og gjennomgikk minst én behandling i en av 10 nederlandske klinikker.

Alle kjøpere av helsetjenester fra de 5 store nederlandske helseforsikringsselskapene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår MAR-behandling (ovulationsinduksjon, intra-uterine inseminasjoner, in vitro fertilisering eller intra-cytoplasmatisk spermieinjeksjon)
  • Alle innkjøpere av helsetjenester som jobber i et av de 5 store nederlandske helseforsikringsselskapene.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Betalingsvilje for pasientsentrert behandling
Tidsramme: 6 måneder
Betalingsvilje for pasientsentrert omsorg for både pasienter og helseforsikringsselskaper
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

A.G. Huppelschoten

Etterforskere

  • Studiestol: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Studieleder: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Studieleder: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Hovedetterforsker: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. august 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

17. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

23. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DCE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere