- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01834313
Zahlungsbereitschaft für patientenzentrierte Versorgung
22. Juli 2013 aktualisiert von: A.G. Huppelschoten
Ermittlung der Präferenzen von Patienten und Krankenversicherern bezüglich patientenzentrierter Versorgung durch Bestimmung ihrer Zahlungsbereitschaft für patientenzentrierte Versorgung
Der Zweck dieser Studie ist es, den monetären Wert von Patientenorientierung in der Gesundheitsversorgung zu bewerten, indem die Zahlungsbereitschaft für mehr Patientenorientierung sowohl für Patienten als auch für Krankenkassen ermittelt wird
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Wir führen unsere Studie im Bereich Fertilitätsversorgung durch, da bekannt ist, dass unfruchtbare Patientinnen während der Behandlung unter einer hohen körperlichen und physiologischen Belastung leiden und von einer patientenzentrierten Betreuung besonders profitieren könnten.
Darüber hinaus haben frühere Studien das Konzept der patientenzentrierten Fertilitätsversorgung klar identifiziert und gezeigt, dass Verbesserungen erforderlich sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Niederlande, 6500 HB
- Rekrutierung
- Radboud university medical centre
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Kontakt:
- W L Nelen
- Telefonnummer: 0031-24-3617350
- E-Mail: w.nelen@obgyn.umcn.nl
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die wegen ihres Fruchtbarkeitsproblems in Behandlung sind und sich mindestens einer Behandlung in einer von 10 niederländischen Kliniken unterzogen haben.
Alle Gesundheitseinkäufer der 5 großen niederländischen Krankenversicherer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientinnen, die sich einer MAR-Behandlung unterziehen (Ovulationsinduktion, intrauterine Insemination, In-vitro-Fertilisation oder intrazytoplasmatische Spermieninjektion)
- Alle Gesundheitseinkäufer, die bei einem der 5 großen niederländischen Krankenversicherer arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zahlungsbereitschaft für patientenorientierte Versorgung
Zeitfenster: 6 Monate
|
Eine Zahlungsbereitschaft für eine patientenzentrierte Versorgung sowohl für Patienten als auch für Krankenkassen
|
6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Studienleiter: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Studienleiter: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Hauptermittler: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2012
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. August 2013
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
17. April 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
23. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DCE
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