Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Halukkuus maksaa potilaskeskeisestä hoidosta

maanantai 22. heinäkuuta 2013 päivittänyt: A.G. Huppelschoten

Potilaiden ja sairausvakuutusyhtiöiden potilaslähtöistä hoitoa koskevien mieltymysten tunnistaminen määrittämällä heidän halukkuutensa maksaa potilaskeskeisestä hoidosta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terveydenhuollon potilaskeskeisyyden rahallista arvoa määrittämällä sekä potilaiden että sairausvakuutusyhtiöiden maksuhalukkuus potilaslähtöisemmästä hoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritamme tutkimuksemme hedelmällisyyshoidon alueella, koska tiedetään, että lapsettomat potilaat kärsivät hoidon aikana suuresta fyysisestä ja fysiologisesta rasituksesta ja voisivat erityisesti hyötyä potilaskeskeisestä hoidosta. Lisäksi aiemmat tutkimukset ovat selvästi tunnistaneet potilaskeskeisen hedelmällisyyden hoidon käsitteen ja osoittaneet, että parannusta tarvitaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6500 HB
        • Rekrytointi
        • Radboud University Medical Centre
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, joka on hoidossa hedelmällisyysongelmansa vuoksi ja jolle on tehty vähintään yksi hoito jossakin kymmenestä Hollannin klinikasta.

Kaikki terveydenhuollon ostajat viideltä suurelta hollantilaiselta sairausvakuutusyhtiöltä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään MAR-hoitoa (ovulaation induktio, kohdunsisäinen keinohedelmöitys, koeputkihedelmöitys tai intrasytoplasminen siittiöinjektio)
  • Kaikki terveydenhuollon ostajat, jotka työskentelevät yhdessä viidestä suuresta hollantilaisesta sairausvakuutusyhtiöstä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaskeskeisestä hoidosta valmius maksaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Maksuvalmius potilaslähtöisestä hoidosta niin potilaille kuin sairausvakuutusyhtiöille
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

A.G. Huppelschoten

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Opintojohtaja: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Opintojohtaja: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Päätutkija: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 23. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DCE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksuhalukkuus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa