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Disponibilità a pagare per cure incentrate sul paziente

22 luglio 2013 aggiornato da: A.G. Huppelschoten

Identificare le preferenze dei pazienti e degli assicuratori sanitari in merito all'assistenza centrata sul paziente determinando la loro disponibilità a pagare per l'assistenza centrata sul paziente

Lo scopo di questo studio è valutare il valore monetario della centralità del paziente nell'assistenza sanitaria determinando la disponibilità a pagare per una maggiore attenzione al paziente sia per i pazienti che per gli assicuratori sanitari

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Eseguiamo il nostro studio nell'area della cura della fertilità, poiché è noto che i pazienti infertili soffrono di un elevato carico fisico e fisiologico durante il trattamento e potrebbero trarre particolare beneficio dall'assistenza centrata sul paziente. Inoltre, studi precedenti hanno chiaramente identificato il concetto di cura della fertilità centrata sul paziente e hanno dimostrato che è necessario un miglioramento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500 HB
        • Reclutamento
        • Radboud university medical centre
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente che è in cura per il suo problema di fertilità e ha subito almeno un trattamento in una delle 10 cliniche olandesi.

Tutti gli acquirenti di assistenza sanitaria delle 5 grandi compagnie assicurative sanitarie olandesi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a trattamento MAR (induzione dell'ovulazione, inseminazioni intrauterine, fecondazione in vitro o iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi)
  • Tutti gli acquirenti di assistenza sanitaria che lavorano presso una delle 5 grandi compagnie assicurative sanitarie olandesi.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disponibilità a pagare per l'assistenza centrata sul paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
Una disponibilità a pagare per un'assistenza centrata sul paziente sia per i pazienti che per gli assicuratori sanitari
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

A.G. Huppelschoten

Investigatori

  • Cattedra di studio: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Direttore dello studio: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Direttore dello studio: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Investigatore principale: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 aprile 2013

Primo Inserito (STIMA)

17 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DCE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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