- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01834313
Disposição para pagar por cuidados centrados no paciente
22 de julho de 2013 atualizado por: A.G. Huppelschoten
Identificando as preferências dos pacientes e das seguradoras de saúde em relação ao cuidado centrado no paciente, determinando sua disposição de pagar pelo atendimento centrado no paciente
O objetivo deste estudo é avaliar o valor monetário da centralização no paciente nos cuidados de saúde, determinando uma disposição a pagar por mais cuidados centrados no paciente, tanto para pacientes quanto para seguradoras de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Realizamos o nosso estudo na área dos cuidados de fertilidade, pois é sabido que os doentes inférteis sofrem uma elevada carga física e fisiológica durante o tratamento e podem beneficiar especialmente de cuidados centrados no doente.
Além disso, estudos anteriores identificaram claramente o conceito de cuidado de fertilidade centrado no paciente e mostraram que melhorias são necessárias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holanda, 6500 HB
- Recrutamento
- Radboud university medical centre
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Contato:
- W L Nelen
- Número de telefone: 0031-24-3617350
- E-mail: w.nelen@obgyn.umcn.nl
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Paciente que está em tratamento para seu problema de fertilidade e foi submetido a pelo menos um tratamento em uma das 10 clínicas holandesas.
Todos os compradores de saúde das 5 grandes seguradoras de saúde holandesas
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a tratamento MAR (indução da ovulação, inseminações intra-uterinas, fertilização in vitro ou injeção intra-citoplasmática de esperma)
- Todos os compradores de assistência médica que trabalham em uma das 5 grandes seguradoras de saúde holandesas.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Disposição para pagar por cuidados centrados no paciente
Prazo: 6 meses
|
Disposição a pagar por cuidados centrados no paciente, tanto para os pacientes quanto para as seguradoras de saúde
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Diretor de estudo: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Diretor de estudo: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Investigador principal: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
17 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
23 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DCE
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