- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01834313
Gotowość do zapłaty za opiekę skoncentrowaną na pacjencie
22 lipca 2013 zaktualizowane przez: A.G. Huppelschoten
Identyfikacja preferencji pacjentów i ubezpieczycieli zdrowotnych dotyczących opieki skoncentrowanej na pacjencie poprzez określenie ich gotowości do zapłaty za opiekę skoncentrowaną na pacjencie
Celem tego badania jest ocena wartości pieniężnej skoncentrowania się na pacjencie w opiece zdrowotnej poprzez określenie gotowości do zapłaty za opiekę bardziej skoncentrowaną na pacjencie zarówno dla pacjentów, jak i ubezpieczycieli zdrowotnych
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Nasze badanie prowadzimy w obszarze opieki nad płodnością, ponieważ wiadomo, że pacjenci niepłodni cierpią z powodu dużego obciążenia fizycznego i fizjologicznego podczas leczenia i mogą szczególnie skorzystać z opieki skoncentrowanej na pacjencie.
Co więcej, poprzednie badania jasno określiły koncepcję opieki nad płodnością skoncentrowanej na pacjencie i wykazały, że konieczna jest poprawa.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6500 HB
- Rekrutacyjny
- Radboud university medical centre
-
Kontakt:
- W L Nelen
- Numer telefonu: 0031-24-3617350
- E-mail: w.nelen@obgyn.umcn.nl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent, który jest w trakcie leczenia problemów z płodnością i przeszedł co najmniej jeden zabieg w jednej z 10 holenderskich klinik.
Wszyscy nabywcy opieki zdrowotnej z 5 dużych holenderskich firm ubezpieczeniowych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani leczeniu MAR (indukcja owulacji, inseminacja domaciczna, zapłodnienie in vitro lub docytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika)
- Wszyscy nabywcy opieki zdrowotnej pracujący w jednej z 5 dużych holenderskich firm ubezpieczeniowych.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gotowość do zapłaty za opiekę skoncentrowaną na pacjencie
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Gotowość do płacenia za opiekę skoncentrowaną na pacjencie zarówno dla pacjentów, jak i ubezpieczycieli zdrowotnych
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Dyrektor Studium: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Dyrektor Studium: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Główny śledczy: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2012
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 sierpnia 2013
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
17 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
23 lipca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lipca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DCE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .