Disposición a pagar por la atención centrada en el paciente
22 de julio de 2013 actualizado por: A.G. Huppelschoten
Identificación de las preferencias de los pacientes y las aseguradoras de salud con respecto a la atención centrada en el paciente mediante la determinación de su disposición a pagar por la atención centrada en el paciente
El propósito de este estudio es evaluar el valor monetario de la atención médica centrada en el paciente mediante la determinación de la disposición a pagar por una atención más centrada en el paciente tanto para los pacientes como para las aseguradoras de salud.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Realizamos nuestro estudio en el área de la atención de la fertilidad, ya que se sabe que los pacientes infértiles sufren una alta carga física y fisiológica durante el tratamiento y podrían beneficiarse especialmente de una atención centrada en el paciente.
Además, estudios previos han identificado claramente el concepto de atención de fertilidad centrada en el paciente y han demostrado que se necesita mejorar.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6500 HB
- Reclutamiento
- Radboud university medical centre
-
Contacto:
- W L Nelen
- Número de teléfono: 0031-24-3617350
- Correo electrónico: w.nelen@obgyn.umcn.nl
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente que está bajo tratamiento por su problema de fertilidad y se sometió al menos a un tratamiento en una de las 10 clínicas holandesas.
Todos los compradores de atención médica de las 5 grandes compañías de seguros de salud holandesas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidas a tratamiento MAR (inducción de la ovulación, inseminaciones intrauterinas, fecundación in vitro o inyección intracitoplasmática de espermatozoides)
- Todos los compradores de atención médica que trabajan en una de las 5 grandes compañías de seguros de salud holandesas.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Disposición a pagar por la atención centrada en el paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Una disposición a pagar por la atención centrada en el paciente tanto para los pacientes como para las aseguradoras de salud.
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Director de estudio: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Director de estudio: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
- Investigador principal: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de agosto de 2013
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de abril de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
17 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
23 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DCE
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