Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bereidheid om te betalen voor patiëntgerichte zorg

22 juli 2013 bijgewerkt door: A.G. Huppelschoten

Identificatie van de voorkeuren van patiënten en zorgverzekeraars met betrekking tot patiëntgerichte zorg door hun betalingsbereidheid voor patiëntgerichte zorg te bepalen

Het doel van deze studie is om de monetaire waarde van patiëntgerichtheid in de gezondheidszorg te evalueren door het bepalen van de betalingsbereidheid voor meer patiëntgerichte zorg voor zowel patiënten als zorgverzekeraars.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

We voeren ons onderzoek uit op het gebied van vruchtbaarheidszorg, omdat bekend is dat onvruchtbare patiënten een hoge fysieke en fysiologische belasting ervaren tijdens de behandeling en vooral baat zouden kunnen hebben bij patiëntgerichte zorg. Bovendien hebben eerdere studies het concept van patiëntgerichte vruchtbaarheidszorg duidelijk geïdentificeerd en aangetoond dat verbetering nodig is.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500 HB
        • Werving
        • Radboud university medical centre
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt die in behandeling is voor hun vruchtbaarheidsprobleem en minimaal één behandeling heeft ondergaan in een van de 10 Nederlandse klinieken.

Alle zorginkopers van de 5 grote Nederlandse zorgverzekeraars

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een MAR-behandeling ondergaan (ovulatie-inductie, intra-uteriene inseminaties, in-vitrofertilisatie of intracytoplasmatische sperma-injectie)
  • Alle zorginkopers werkzaam bij één van de 5 grote Nederlandse zorgverzekeraars.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereidheid om te betalen voor patiëntgerichte zorg
Tijdsspanne: 6 maanden
Een bereidheid om te betalen voor patiëntgerichte zorg voor zowel patiënten als zorgverzekeraars
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

A.G. Huppelschoten

Onderzoekers

  • Studie stoel: J AM Kremer, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Studie directeur: W L Nelen, MD, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Studie directeur: E MM Adang, PhD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen
  • Hoofdonderzoeker: A G Huppelschoten, MD, Radboud University Medical Centre, Nijmegen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2013

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

23 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • DCE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren