Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differences in Music Perception Skills Between Child, Teen and Adult Cochlear Implant Recipients

10. juni 2013 oppdatert av: University of Zurich

Adult recipients of cochlear implants (CI) generally loose interest in listening to music. This may be due to the rather limited spectral resolution of CI. However, child CI-recipients, if offered the opportunity, like to listen to music. They participate actively in musical acitivities, such as singing, dancing or playing an instrument. Thus, there seems to be a fundamental difference in the music perception of people who receive CI as child or as adult.

This study assesses music perception skills of child, teen and adult cochlear implant recipients in settings with simple tone sequences and in a more complex, melodious context.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • ZH
      • Zurich, ZH, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Healthy CI recipients that receive their regular follow-ups in the ENT-clinic of the Zurich University Hospital.

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • Participants are uni- or bilateral CI recipients.
  • Participants are at least 3 years old.
  • Participants received CI one or more years before.
  • Participants are healthy.
  • Participation in the study is voluntary.
  • Participants and their legal custodians have read the information for participants at least one day prior to the test and given their written consent.

Exclusion criteria:

  • Surgery for CI carried out less than one year before the test.
  • Children less than 3 years old.
  • Reduced cognitive capabilities due to old age.
  • Physical or mental handicaps.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Children aged 3 - 10 years
Assessment of music perception skills with cochlear implant recipients aged 3 - 10 years
A sequence of tones is presented to participants. Then the same sequence is presented again, with the 4th tone being one to six half tones different from the first sequence. Participants are asked to indicate when they hear a difference betweent the first and the second sequence.
Teenagers aged 11 - 15 years
Assessment of music perception skills with cochlear implant recipients aged 11 - 15 years
A sequence of tones is presented to participants. Then the same sequence is presented again, with the 4th tone being one to six half tones different from the first sequence. Participants are asked to indicate when they hear a difference betweent the first and the second sequence.
Adults aged 16 - 70 years
Assessment of music perception skills with cochlear implant recipients aged 16 - 70 years
A sequence of tones is presented to participants. Then the same sequence is presented again, with the 4th tone being one to six half tones different from the first sequence. Participants are asked to indicate when they hear a difference betweent the first and the second sequence.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Does the age at which a person receives a cochlear implant influence music perception skills?
Tidsramme: Test and retest are taken within 6 months

The test assesses wether cochlear implant carriers are able to hear the difference betweent two sequences of sounds, where in the second sequence on tone is different from the first sequence. If a difference is perceived, then the test assesses how big this difference has to be in order to be heard.

The first and the second test are no more than six months apart; both times the same procedure is followed.

The test is carried out with three age groups:

  1. Children aged 3-10 years
  2. Teenagers aged 11 - 14 years
  3. Persons above 15 years
Test and retest are taken within 6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Do the results of the primary outcome measure depend on the tone sequence presented to the cochlear implant recipients?
Tidsramme: Test and retest are no more than 6 months apart

The test is carried out with three different tone sequences:

  1. Same tone at three different octaves (control tune: 131 Hz, 262 Hz, 523 Hz)
  2. Tune of rising, then falling notes
  3. Tune of rising notes only
Test and retest are no more than 6 months apart

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
How can the findings of the primary and the secondary outcome measure be used to improve music perception with existing cochlear implants?
Tidsramme: 6 months
Can the results of the primary and the secondary outcome measure be applied to improve music perception with existing cochlear implants - e.g. by changing / adapting algorithms?
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dorothe Veraguth, MD, University Hospital Zurich, Clinic for Otorhinolaryngology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2013

Sist bekreftet

1. mai 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VD_2011_11_15

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere