Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Action of Epigenetic Modifiers in Cystic Fibrosis Treatment (Mod2EpiCF)

2. desember 2014 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Action of Epigenetic Modifiers in Cystic Fibrosis Treatment: ex Vivo Model of Nasal Epithelium of CF Patients

Epigenetic modifiers has been showed to rescue F508del-CFTR channel to apical membrane of epithelial cell lines. In this study, the investigators evaluate epigenetic modifiers effects firstly on CFTR rescue, then on secretion and synthesis of inflammatory factors (IL-8, LXA4 and SCGB1A1) and mucines (MUC5AC and MUC5B) in a dynamic epithelium model using an air-liquide interface culture of nasals cells from CF patients or controls.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Respiratory Diseases Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

General inclusion criteria :

  • informed consent
  • benefit from disease insurance regimen
  • men and women

Inclusion Criteria for CF patients

  • 2 severe CF mutations
  • age superior or equal to 12

Inclusion Criteria for controls :

  • age superior or equal to 18
  • no smoker (for 5 years)

General exclusion criteria :

  • participation to an other interventionnal study
  • subject in exclusion period
  • law protected subject
  • pregnant and breast fooding

Specific Exclusion Criteria:

  • Xylocaine hypersensibility
  • Porphyria
  • severe hepatic failure
  • Epilepsy
  • Severe cardiac failure
  • local anesthesic contra indication

Specific Control subject Exclusion Criteria:

  • respiratory disease
  • cystic fibrosis
  • acute infection < 6 weeks
  • on treatment
  • antibiotic treatment < 3 months

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Cystic Fibrosis patients (CF)
Tests in vitro after sampling nasal cells of CF patients or controls are the intervention done on these subjects
Nasal cells of CF patients or controls were collected by scratching of intermediate turbinate and cultured in vitro. Epigenetic modifiers treatment was applied to these ex vivo nasal epithelia. Then, mRNA, protein and secretions were quantified.
Annen: Control subjects (non CF)
Tests in vitro after sampling nasal cells of CF patients or controls are the intervention done on these subjects
Nasal cells of CF patients or controls were collected by scratching of intermediate turbinate and cultured in vitro. Epigenetic modifiers treatment was applied to these ex vivo nasal epithelia. Then, mRNA, protein and secretions were quantified.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mature CFTR protein percentage variation after in vitro epigenetics modifiers treatment
Tidsramme: 24 months
24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pro-inflammatory cytokines number variations after epigenetic modifiers treatment
Tidsramme: 24 months
24 months
Anti-inflammatory cytokines number variations after epigenetic modifiers treatment
Tidsramme: 24 months
24 months
Mucin composition variations after epigenetic modifiers treatment
Tidsramme: 24 months
24 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raphaël RC CHIRON, MD, Arnaud de Villeneuve CHU Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

21. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere