Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Action of Epigenetic Modifiers in Cystic Fibrosis Treatment (Mod2EpiCF)

2014. december 2. frissítette: University Hospital, Montpellier

Action of Epigenetic Modifiers in Cystic Fibrosis Treatment: ex Vivo Model of Nasal Epithelium of CF Patients

Epigenetic modifiers has been showed to rescue F508del-CFTR channel to apical membrane of epithelial cell lines. In this study, the investigators evaluate epigenetic modifiers effects firstly on CFTR rescue, then on secretion and synthesis of inflammatory factors (IL-8, LXA4 and SCGB1A1) and mucines (MUC5AC and MUC5B) in a dynamic epithelium model using an air-liquide interface culture of nasals cells from CF patients or controls.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

39

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Montpellier, Franciaország, 34295
        • Respiratory Diseases Department

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

General inclusion criteria :

  • informed consent
  • benefit from disease insurance regimen
  • men and women

Inclusion Criteria for CF patients

  • 2 severe CF mutations
  • age superior or equal to 12

Inclusion Criteria for controls :

  • age superior or equal to 18
  • no smoker (for 5 years)

General exclusion criteria :

  • participation to an other interventionnal study
  • subject in exclusion period
  • law protected subject
  • pregnant and breast fooding

Specific Exclusion Criteria:

  • Xylocaine hypersensibility
  • Porphyria
  • severe hepatic failure
  • Epilepsy
  • Severe cardiac failure
  • local anesthesic contra indication

Specific Control subject Exclusion Criteria:

  • respiratory disease
  • cystic fibrosis
  • acute infection < 6 weeks
  • on treatment
  • antibiotic treatment < 3 months

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Cystic Fibrosis patients (CF)
Tests in vitro after sampling nasal cells of CF patients or controls are the intervention done on these subjects
Nasal cells of CF patients or controls were collected by scratching of intermediate turbinate and cultured in vitro. Epigenetic modifiers treatment was applied to these ex vivo nasal epithelia. Then, mRNA, protein and secretions were quantified.
Egyéb: Control subjects (non CF)
Tests in vitro after sampling nasal cells of CF patients or controls are the intervention done on these subjects
Nasal cells of CF patients or controls were collected by scratching of intermediate turbinate and cultured in vitro. Epigenetic modifiers treatment was applied to these ex vivo nasal epithelia. Then, mRNA, protein and secretions were quantified.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Mature CFTR protein percentage variation after in vitro epigenetics modifiers treatment
Időkeret: 24 months
24 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Pro-inflammatory cytokines number variations after epigenetic modifiers treatment
Időkeret: 24 months
24 months
Anti-inflammatory cytokines number variations after epigenetic modifiers treatment
Időkeret: 24 months
24 months
Mucin composition variations after epigenetic modifiers treatment
Időkeret: 24 months
24 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Raphaël RC CHIRON, MD, Arnaud de Villeneuve CHU Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. június 20.

Első közzététel (Becslés)

2013. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 2.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cisztás fibrózis

3
Iratkozz fel