Ikke-invasive optiske spektroskopiske metoder for identifisering av dehydrering hos maratondeltagere
28. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Dehydrering kan skyldes eksponering for tøffe miljøer, inkludert varmt og tørt ørkenklima.
Soldater og ikke-militære arbeidere er ofte pålagt å jobbe under varme, tørre forhold, og dehydrering kan være produktivitetsbegrensende og livstruende hvis de ikke blir gjenkjent.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskningen kan bruke laveffektlaserteknologi for å ta målinger av muskelvevsvanninnhold hos frivillige før og etter maratontreningsløp for å oppdage dehydrering.
To litt forskjellige enheter kan brukes for å oppdage dehydrering.
1).
diffus optisk spektroskopi og 2).
romlig frekvensdomene avbildning-modulert bildebehandling Forskerne kan bestemme ved å bruke andre metoder for å vurdere nivået av dehydreringsstatus hos løpere.
Disse metodene vil inkludere å ta vekt og temperatur før og etter løp, hudfoldmålinger før og etter løp, og innhenting av spyttprøver fra før og etter løp.
Forskerne kan fastslå at studien bruker ikke-invasiv, laserlysteknologi måler vevsvannkonsentrasjoner, som en indikator på dehydrering.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forente stater, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen er de frivillige som trener for et maraton individuelt eller under veiledning av Leukemia Society Team in Training, American Heart Association eller lignende grupper.
Disse organisasjonene kjører programmer som inkluderer å tilby gruppetreningssituasjoner for personer som er interessert i å forberede seg til et maraton mens de deltar i innsamlingsarbeid.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlige kvinner i alderen 18 og 60 år
- trening til maraton
Ekskluderingskriterier:
- Dårlig kontrollert diabetes mellitus
- Diabetes insipidus (overdreven vannlating av vann) som diagnostisert av legen din
- forstyrrelse i tarmen
- Irritabel tarmsyndrom med overdreven diaré, som diagnostisert av en lege
- Kongestiv hjertesvikt og påfølgende bruk av en vanndrivende "vannpille" for å fjerne overflødig vann fra kroppen
- Har dårlig nyrefunksjon
- Har blitt diagnostisert med hypertyreose/hypotyreose av legen din
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Dehydrering
Ikke-invasiv optisk spektroskopisk overvåkingsmetode for dehydrering
|
Ikke-invasiv optisk spektroskopisk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hydrering
Tidsramme: opptil 4 uker
|
Maraton traineer
|
opptil 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew Brenner, MD, Beckman Laser Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. august 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
13. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20129075
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .