Неинвазивные оптические спектроскопические методы выявления обезвоживания у участников марафона
28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Обезвоживание может быть результатом воздействия суровых условий, включая жаркий и сухой климат пустыни.
Солдатам и невоенным работникам часто приходится работать в жарких и сухих условиях, а обезвоживание может ограничивать производительность и угрожать жизни, если его не распознать.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании может использоваться маломощная лазерная технология для измерения содержания воды в мышечной ткани у добровольцев до и после марафонских тренировок для выявления обезвоживания.
Для обнаружения обезвоживания можно использовать два немного разных устройства.
1).
диффузная оптическая спектроскопия и 2).
визуализация с модуляцией пространственно-частотной области Исследователи могут использовать другие методы для оценки уровня состояния обезвоживания у бегунов.
Эти методы будут включать измерение веса и температуры до и после пробежки, измерение кожных складок до и после пробежки, а также получение образцов слюны до и после пробежки.
Исследователи могут определить, что исследование использует неинвазивную технологию измерения концентрации воды в тканях лазерным светом в качестве индикатора обезвоживания.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Irvine, California, Соединенные Штаты, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая группа — это добровольцы, которые готовятся к марафону индивидуально или под руководством группы по обучению лейкемического общества, Американской кардиологической ассоциации или аналогичных групп.
Эти организации проводят программы, которые включают в себя проведение групповых тренировок для лиц, заинтересованных в подготовке к марафону, при одновременном участии в мероприятиях по сбору средств.
Описание
Критерии включения:
- мужчины женщины от 18 до 60 лет
- подготовка к марафону
Критерий исключения:
- Плохо контролируемый сахарный диабет
- Несахарный диабет (чрезмерное мочеиспускание воды), поставленный врачом
- расстройство кишечника
- Синдром раздраженного кишечника с обильной диареей, поставленный врачом
- Застойная сердечная недостаточность и последующее использование мочегонных «водяных таблеток» для выведения лишней воды из организма.
- Имеют плохую функцию почек
- Ваш врач поставил диагноз гипертиреоз/гипотиреоз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Обезвоживание
Неинвазивный оптический спектроскопический метод мониторинга обезвоживания
|
Неинвазивная оптическая спектроскопия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увлажнение
Временное ограничение: до 4 недель
|
Участники марафона
|
до 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Matthew Brenner, MD, Beckman Laser Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20129075
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .