- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01981902
Niet-invasieve optische spectroscopische methoden voor identificatie van uitdroging bij marathonstagiairs
28 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Uitdroging kan het gevolg zijn van blootstelling aan ruwe omgevingen, waaronder hete en droge woestijnklimaten.
Soldaten en niet-militaire arbeiders moeten vaak in hete, droge omstandigheden werken, en uitdroging kan de productiviteit beperken en levensbedreigend zijn als het niet wordt herkend.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek kan lasertechnologie met een laag vermogen gebruiken om metingen te doen van het vochtgehalte in spierweefsel bij vrijwilligers voor en na marathontrainingen om uitdroging op te sporen.
Er kunnen twee enigszins verschillende apparaten worden gebruikt om uitdroging te detecteren.
1).
diffuse optische spectroscopie en 2).
ruimtelijke frequentiedomein beeldvorming-gemoduleerde beeldvorming De onderzoekers kunnen bepalen door andere methoden te gebruiken om het niveau van uitdrogingsstatus bij hardlopers te beoordelen.
Deze methoden omvatten het meten van het gewicht en de temperatuur voor en na het hardlopen, huidplooimetingen voor en na het hardlopen en het verkrijgen van speekselmonsters van voor en na het hardlopen.
De onderzoekers kunnen vaststellen dat de studie niet-invasieve, laserlichttechnologie gebruikt om weefselwaterconcentraties te meten, als een indicator van uitdroging.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Studiepopulatie zijn de vrijwilligers die individueel of onder begeleiding van het Leukemia Society Team in Training, de American Heart Association of vergelijkbare groepen trainen voor een marathon.
Deze organisaties voeren programma's uit die onder meer groepstrainingssituaties bieden voor personen die geïnteresseerd zijn in de voorbereiding op een marathon, terwijl ze deelnemen aan fondsenwervingsinspanningen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- man vrouw leeftijd van 18 en 60
- trainen voor een marathon
Uitsluitingscriteria:
- Slecht gecontroleerde diabetes mellitus
- Diabetes insipidus (overmatig urineren van water) zoals gediagnosticeerd door uw arts
- aandoening van de darm
- Prikkelbare darmsyndroom met overmatige diarree, zoals vastgesteld door een arts
- Congestief hartfalen en daaropvolgend gebruik van een diuretische "waterpil" om overtollig water uit het lichaam te verwijderen
- Heb een slechte nierfunctie
- Uw arts heeft de diagnose hyperthyreoïdie/hypothyreoïdie gesteld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Uitdroging
Niet-invasieve optische spectroscopische monitoringmethode voor uitdroging
|
Niet-invasieve optische spectroscopische
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hydratatie
Tijdsspanne: tot 4 weken
|
Marathon stagiaires
|
tot 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew Brenner, MD, Beckman Laser Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 augustus 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
13 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20129075
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .