- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01981902
Nicht-invasive optische spektroskopische Methoden zur Dehydrationserkennung bei Marathon-Auszubildenden
28. Oktober 2022 aktualisiert von: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Dehydrierung kann durch den Kontakt mit rauen Umgebungsbedingungen, einschließlich heißem und trockenem Wüstenklima, verursacht werden.
Soldaten und Zivilarbeiter müssen häufig unter heißen, trockenen Bedingungen arbeiten, und Dehydrierung kann die Produktivität einschränken und lebensbedrohlich sein, wenn sie nicht erkannt wird.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forschung kann Lasertechnologie mit geringer Leistung nutzen, um den Wassergehalt des Muskelgewebes bei Freiwilligen vor und nach Marathon-Trainingsläufen zu messen, um Dehydrierung zu erkennen.
Zur Erkennung einer Dehydrierung können zwei leicht unterschiedliche Geräte verwendet werden.
1).
diffuse optische Spektroskopie und 2).
Mithilfe von räumlicher Frequenzbereichs-Bildgebung und modulierter Bildgebung können die Forscher mithilfe anderer Methoden den Grad des Dehydrierungsstatus bei Läufern bestimmen.
Zu diesen Methoden gehören die Gewichts- und Temperaturmessung vor und nach dem Lauf, die Messung der Hautfalten vor und nach dem Lauf sowie die Entnahme von Speichelproben vor und nach dem Lauf.
Die Forscher können in der Studie mithilfe der nicht-invasiven Laserlichttechnologie die Wasserkonzentration im Gewebe als Indikator für Dehydrierung messen.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Irvine, California, Vereinigte Staaten, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus Freiwilligen, die einzeln oder unter Anleitung des Leukemia Society Team in Training, der American Heart Association oder ähnlicher Gruppen für einen Marathon trainieren.
Diese Organisationen führen Programme durch, die die Bereitstellung von Gruppentrainingssituationen für Einzelpersonen umfassen, die sich auf einen Marathon vorbereiten und gleichzeitig an Spendenaktionen teilnehmen möchten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich weiblich im Alter von 18 und 60 Jahren
- Training für einen Marathon
Ausschlusskriterien:
- Schlecht eingestellter Diabetes mellitus
- Diabetes insipidus (übermäßiges Wasserlassen), wie von Ihrem Arzt diagnostiziert
- Störung des Darms
- Reizdarmsyndrom mit übermäßigem Durchfall, wie von einem Arzt diagnostiziert
- Herzinsuffizienz und anschließende Einnahme einer harntreibenden „Wasserpille“, um überschüssiges Wasser aus dem Körper zu entfernen
- Sie haben eine schlechte Nierenfunktion
- Ihr Arzt hat bei Ihnen eine Hyperthyreose/Hypothyreose diagnostiziert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Dehydrierung
Nicht-invasive optische spektroskopische Überwachungsmethode für Dehydrierung
|
Nichtinvasive optische Spektroskopie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Flüssigkeitszufuhr
Zeitfenster: bis zu 4 Wochen
|
Marathon-Azubis
|
bis zu 4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Matthew Brenner, MD, Beckman Laser Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. August 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. November 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20129075
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