Icke-invasiva optiska spektroskopiska metoder för identifiering av uttorkning hos maratondeltagare
28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Uttorkning kan bero på exponering för tuffa miljöer inklusive varma och torra ökenklimat.
Soldater och icke-militär arbetare måste ofta arbeta under varma, torra förhållanden, och uttorkning kan vara produktivitetsbegränsande och livshotande om de inte upptäcks.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Forskningen kan använda lågeffektlaserteknik för att ta mätningar av muskelvävnadens vattenhalt hos frivilliga före och efter maratonträningslopp för att upptäcka uttorkning.
Två lite olika enheter kan användas för att upptäcka uttorkning.
1).
diffus optisk spektroskopi och 2).
rumslig frekvensdomän avbildningsmodulerad avbildning Forskarna kan fastställa genom att använda andra metoder för att bedöma nivån av uttorkningsstatus hos löpare.
Dessa metoder kommer att inkludera att ta vikt och temperatur före och efter körningen, hudvecksmätningar före och efter körningen och att ta salivprover från före och efter körningen.
Forskarna kan avgöra studien använda icke-invasiv, laserljusteknik mäta vävnadsvattenkoncentrationer, som en indikator på uttorkning.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Irvine, California, Förenta staterna, 92612
- Beckman Laser Institute University of California Irvine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen är de frivilliga som tränar för ett maraton individuellt eller under ledning av Leukemia Society Team in Training, American Heart Association eller liknande grupper.
Dessa organisationer driver program som inkluderar att tillhandahålla gruppträningssituationer för individer som är intresserade av att förbereda sig för ett maraton samtidigt som de deltar i insamlingar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga kvinnor i åldrarna 18 och 60
- träna för ett maraton
Exklusions kriterier:
- Dåligt kontrollerad diabetes mellitus
- Diabetes insipidus (överdriven urinering av vatten) som diagnostiserats av din läkare
- störning i tarmen
- Irritabel tarmsyndrom med överdriven diarré, som diagnostiserats av en läkare
- Kongestiv hjärtsvikt och efterföljande användning av ett diuretikum "vattenpiller" för att avlägsna överflödigt vatten från kroppen
- Har dålig njurfunktion
- Har fått diagnosen hypertyreos/hypotyreos av din läkare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uttorkning
Icke-invasiv optisk spektroskopisk övervakningsmetod för uttorkning
|
Icke-invasiv optisk spektroskopisk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hydrering
Tidsram: upp till 4 veckor
|
Marathon traineer
|
upp till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matthew Brenner, MD, Beckman Laser Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 november 2013
Första postat (Uppskatta)
13 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20129075
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .