Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

12. august 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers (Dose Range: 5 - 800 mg). A Double-blind (Within Dose Groups), Randomised, Placebo-controlled Within Dose Groups, Single Rising Dose Study, Including Re-dosing at 100 mg and 500 mg (Solution) and at 200 mg (Four 50 mg Tablets)

To evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single rising oral doses of BI 44370 TA in healthy male volunteers, to compare a drinking solution vs. a tablet formulation and to assess intra-individual pharmacokinetic (PK) variability by re-dosing two further doses.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males according to the following criteria:

    Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR, RR and body temperature), 12-lead ECG, clinical laboratory tests

  2. Age ≥21 and Age ≤50 years
  3. Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  4. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  1. Any finding of the medical examination (including Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR), Respiratory rate (RR) , body temperature and Electrocardiogram(ECG)) deviating from normal and of clinical relevance
  2. Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  3. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  4. Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  5. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  6. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  7. Chronic or relevant acute infections
  8. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  9. Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  12. Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  13. Inability to refrain from smoking on trial days
  14. Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  15. Drug abuse
  16. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  17. Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  18. Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  19. Inability to comply with dietary regimen of trial site
  20. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms);
  21. A history of additional risk factors for Torsade des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  22. Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, intrauterine device) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until three months after the last intake

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo tablett
Placebo komparator: Placebo løsning
Eksperimentell: BI 44370 TA solution
Eksperimentell: BI 44370 TA tablet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med klinisk signifikante funn i EKG
Tidsramme: opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrering
opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrering
Antall pasienter med klinisk signifikante funn i laboratorietester
Tidsramme: opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrering
opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrering
Vurdering av tolerabilitet av utreder på en 4-punkts skala
Tidsramme: opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrering
opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrering
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrasjon
opptil 10 dager etter siste legemiddeladministrasjon
Number of patients with clinically significant findings in vital signs
Tidsramme: up to 10 days after last drug administration
up to 10 days after last drug administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax (maksimal målt konsentrasjon av analytten i plasma)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
AUC0-tz (areal under konsentrasjon-tid-kurven for analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 til tidspunktet for det siste kvantifiserbare datapunktet)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
t1/2 (terminal halveringstid for analytten i plasma)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
tmax (tid fra dosering til maksimal målt konsentrasjon)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
AUC0-∞ (areal under konsentrasjon-tid-kurven til analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
CL/F (total/tilsynelatende clearance av analytten i plasma etter ekstravaskulær administrering)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
%AUCtz-∞ (prosentandelen av AUC0-∞ som oppnås ved ekstrapolering)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
MRTp.o. (gjennomsnittlig oppholdstid for analytten i kroppen etter oral administrering)
Tidsramme: opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
opptil 72 timer etter administrering av legemidlet
AUCt1-t2 (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval t1 to t2)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
tz (time of last measurable concentration of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase tz following an extravascular dose)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
λz (the terminal rate constant)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Aet1/t2 (total quantity of analyte excreted in the urine in the time interval from t1 to t2)
Tidsramme: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
fet1/t2 (the fractional excretion of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Tidsramme: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
CLR,t1/t2 (the renal clearance of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Tidsramme: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1246.1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere