- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02215018
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers
2014년 8월 12일 업데이트: Boehringer Ingelheim
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers (Dose Range: 5 - 800 mg). A Double-blind (Within Dose Groups), Randomised, Placebo-controlled Within Dose Groups, Single Rising Dose Study, Including Re-dosing at 100 mg and 500 mg (Solution) and at 200 mg (Four 50 mg Tablets)
To evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single rising oral doses of BI 44370 TA in healthy male volunteers, to compare a drinking solution vs. a tablet formulation and to assess intra-individual pharmacokinetic (PK) variability by re-dosing two further doses.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
Inclusion Criteria:
Healthy males according to the following criteria:
Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR, RR and body temperature), 12-lead ECG, clinical laboratory tests
- Age ≥21 and Age ≤50 years
- Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR), Respiratory rate (RR) , body temperature and Electrocardiogram(ECG)) deviating from normal and of clinical relevance
- Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (more than 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
- Inability to comply with dietary regimen of trial site
- A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms);
- A history of additional risk factors for Torsade des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
- Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, intrauterine device) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until three months after the last intake
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약 태블릿
|
|
|
위약 비교기: 플라시보 솔루션
|
|
|
실험적: BI 44370 TA solution
|
|
|
실험적: BI 44370 TA tablet
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
ECG에서 임상적으로 유의미한 소견을 보이는 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 10일
|
마지막 약물 투여 후 최대 10일
|
|
실험실 검사에서 임상적으로 유의미한 소견을 보이는 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 10일
|
마지막 약물 투여 후 최대 10일
|
|
4점 척도로 조사관에 의한 내약성 평가
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 10일
|
마지막 약물 투여 후 최대 10일
|
|
이상반응이 발생한 환자 수
기간: 마지막 약물 투여 후 최대 10일까지
|
마지막 약물 투여 후 최대 10일까지
|
|
Number of patients with clinically significant findings in vital signs
기간: up to 10 days after last drug administration
|
up to 10 days after last drug administration
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Cmax(혈장 내 분석물의 최대 측정 농도)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
AUC0-tz(0에서 정량화할 수 있는 마지막 데이터 시점까지의 시간 간격 동안 혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 영역)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
t1/2(혈장 내 분석 물질의 말단 반감기)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
tmax(투여에서 최대 측정 농도까지의 시간)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
AUC0-∞(0에서 무한대까지의 시간 간격 동안 혈장 내 분석 물질의 농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
CL/F(혈관 외 투여 후 혈장 내 분석물의 총/명백한 청소율)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
%AUCtz-∞(외삽으로 얻은 AUC0-∞의 백분율)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
MRTp.o. (경구투여 후 분석물질이 체내에 체류하는 평균시간)
기간: 약물 투여 후 최대 72시간
|
약물 투여 후 최대 72시간
|
|
AUCt1-t2 (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval t1 to t2)
기간: up to 72 hours after drug administration
|
up to 72 hours after drug administration
|
|
tz (time of last measurable concentration of the analyte in plasma)
기간: up to 72 hours after drug administration
|
up to 72 hours after drug administration
|
|
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase tz following an extravascular dose)
기간: up to 72 hours after drug administration
|
up to 72 hours after drug administration
|
|
λz (the terminal rate constant)
기간: up to 72 hours after drug administration
|
up to 72 hours after drug administration
|
|
Aet1/t2 (total quantity of analyte excreted in the urine in the time interval from t1 to t2)
기간: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
fet1/t2 (the fractional excretion of the analyte in the time interval from t1 to t2)
기간: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
|
CLR,t1/t2 (the renal clearance of the analyte in the time interval from t1 to t2)
기간: up to 24 hours after drug administration
|
up to 24 hours after drug administration
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1246.1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
위약 정제에 대한 임상 시험
-
ALK-Abelló A/SChangchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.모집하지 않고 적극적으로
-
Newish Biotech (Wuxi) Co., Ltd.아직 모집하지 않음
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.아직 모집하지 않음
-
Nature's Sunshine Products, Inc.아직 모집하지 않음
-
Yale UniversityHartford HealthCare아직 모집하지 않음
-
Acesion Pharma모병심방세동(AF)헝가리, 폴란드, 불가리아, 덴마크, 독일, 네덜란드, 이탈리아, 세르비아
-
Shanghai Lanyi Therapeutics Co., Ltd.완전한