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Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

12 de agosto de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers (Dose Range: 5 - 800 mg). A Double-blind (Within Dose Groups), Randomised, Placebo-controlled Within Dose Groups, Single Rising Dose Study, Including Re-dosing at 100 mg and 500 mg (Solution) and at 200 mg (Four 50 mg Tablets)

To evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single rising oral doses of BI 44370 TA in healthy male volunteers, to compare a drinking solution vs. a tablet formulation and to assess intra-individual pharmacokinetic (PK) variability by re-dosing two further doses.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males according to the following criteria:

    Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR, RR and body temperature), 12-lead ECG, clinical laboratory tests

  2. Age ≥21 and Age ≤50 years
  3. Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  4. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  1. Any finding of the medical examination (including Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR), Respiratory rate (RR) , body temperature and Electrocardiogram(ECG)) deviating from normal and of clinical relevance
  2. Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  3. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  4. Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  5. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  6. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  7. Chronic or relevant acute infections
  8. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  9. Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  12. Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  13. Inability to refrain from smoking on trial days
  14. Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  15. Drug abuse
  16. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  17. Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  18. Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  19. Inability to comply with dietary regimen of trial site
  20. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms);
  21. A history of additional risk factors for Torsade des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  22. Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, intrauterine device) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until three months after the last intake

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Tableta de placebo
Comparador de placebos: Solución de placebo
Experimental: BI 44370 TA solution
Experimental: BI 44370 TA tablet

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con hallazgos clínicamente significativos en el ECG
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
hasta 10 días después de la última administración del fármaco
Número de pacientes con hallazgos clínicamente significativos en las pruebas de laboratorio
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
hasta 10 días después de la última administración del fármaco
Evaluación de la tolerabilidad por parte del investigador en una escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del fármaco
hasta 10 días después de la última administración del fármaco
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 10 días después de la última administración del medicamento
hasta 10 días después de la última administración del medicamento
Number of patients with clinically significant findings in vital signs
Periodo de tiempo: up to 10 days after last drug administration
up to 10 days after last drug administration

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cmax (concentración máxima medida del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
AUC0-tz (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo desde 0 hasta el momento del último punto de datos cuantificable)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
t1/2 (vida media terminal del analito en plasma)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
tmax (tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima medida)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
AUC0-∞ (área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma durante el intervalo de tiempo de 0 extrapolado al infinito)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
CL/F (aclaramiento total/aparente del analito en plasma después de la administración extravascular)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
%AUCtz-∞ (el porcentaje del AUC0-∞ que se obtiene por extrapolación)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
MRTp.o. (tiempo medio de residencia del analito en el organismo tras la administración oral)
Periodo de tiempo: hasta 72 horas después de la administración del fármaco
hasta 72 horas después de la administración del fármaco
AUCt1-t2 (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval t1 to t2)
Periodo de tiempo: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
tz (time of last measurable concentration of the analyte in plasma)
Periodo de tiempo: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase tz following an extravascular dose)
Periodo de tiempo: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
λz (the terminal rate constant)
Periodo de tiempo: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Aet1/t2 (total quantity of analyte excreted in the urine in the time interval from t1 to t2)
Periodo de tiempo: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
fet1/t2 (the fractional excretion of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Periodo de tiempo: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
CLR,t1/t2 (the renal clearance of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Periodo de tiempo: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1246.1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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