Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

12 augustus 2014 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers (Dose Range: 5 - 800 mg). A Double-blind (Within Dose Groups), Randomised, Placebo-controlled Within Dose Groups, Single Rising Dose Study, Including Re-dosing at 100 mg and 500 mg (Solution) and at 200 mg (Four 50 mg Tablets)

To evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single rising oral doses of BI 44370 TA in healthy male volunteers, to compare a drinking solution vs. a tablet formulation and to assess intra-individual pharmacokinetic (PK) variability by re-dosing two further doses.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Fase 1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males according to the following criteria:

    Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR, RR and body temperature), 12-lead ECG, clinical laboratory tests

  2. Age ≥21 and Age ≤50 years
  3. Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  4. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  1. Any finding of the medical examination (including Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR), Respiratory rate (RR) , body temperature and Electrocardiogram(ECG)) deviating from normal and of clinical relevance
  2. Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  3. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  4. Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  5. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  6. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  7. Chronic or relevant acute infections
  8. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  9. Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  12. Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  13. Inability to refrain from smoking on trial days
  14. Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  15. Drug abuse
  16. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  17. Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  18. Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  19. Inability to comply with dietary regimen of trial site
  20. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms);
  21. A history of additional risk factors for Torsade des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  22. Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, intrauterine device) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until three months after the last intake

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-tablet
Placebo-vergelijker: Placebo-oplossing
Experimenteel: BI 44370 TA solution
Experimenteel: BI 44370 TA tablet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten met klinisch significante bevindingen in ECG
Tijdsspanne: tot 10 dagen na de laatste medicijntoediening
tot 10 dagen na de laatste medicijntoediening
Aantal patiënten met klinisch significante bevindingen in laboratoriumtests
Tijdsspanne: tot 10 dagen na de laatste medicijntoediening
tot 10 dagen na de laatste medicijntoediening
Beoordeling van de verdraagbaarheid door de onderzoeker op een 4-puntsschaal
Tijdsspanne: tot 10 dagen na de laatste medicijntoediening
tot 10 dagen na de laatste medicijntoediening
Aantal patiënten met bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 10 dagen na de laatste toediening van het geneesmiddel
tot 10 dagen na de laatste toediening van het geneesmiddel
Number of patients with clinically significant findings in vital signs
Tijdsspanne: up to 10 days after last drug administration
up to 10 days after last drug administration

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cmax (maximaal gemeten concentratie van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
AUC0-tz (gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma over het tijdsinterval van 0 tot het tijdstip van het laatste kwantificeerbare gegevenspunt)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
t1/2 (terminale halfwaardetijd van de analyt in plasma)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tmax (tijd van dosering tot maximaal gemeten concentratie)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
AUC0-∞ (gebied onder de concentratie-tijdcurve van de analyt in plasma gedurende het tijdsinterval van 0 geëxtrapoleerd naar oneindig)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
CL/F (totale/schijnbare klaring van de analyt in plasma na extravasculaire toediening)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
%AUCtz-∞ (het percentage van de AUC0-∞ dat wordt verkregen door extrapolatie)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
MRTp.o. (gemiddelde verblijftijd van de analyt in het lichaam na orale toediening)
Tijdsspanne: tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
tot 72 uur na toediening van het geneesmiddel
AUCt1-t2 (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval t1 to t2)
Tijdsspanne: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
tz (time of last measurable concentration of the analyte in plasma)
Tijdsspanne: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase tz following an extravascular dose)
Tijdsspanne: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
λz (the terminal rate constant)
Tijdsspanne: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Aet1/t2 (total quantity of analyte excreted in the urine in the time interval from t1 to t2)
Tijdsspanne: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
fet1/t2 (the fractional excretion of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Tijdsspanne: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
CLR,t1/t2 (the renal clearance of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Tijdsspanne: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

13 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 augustus 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2014

Laatst geverifieerd

1 augustus 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1246.1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren