Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

12. august 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers (Dose Range: 5 - 800 mg). A Double-blind (Within Dose Groups), Randomised, Placebo-controlled Within Dose Groups, Single Rising Dose Study, Including Re-dosing at 100 mg and 500 mg (Solution) and at 200 mg (Four 50 mg Tablets)

To evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single rising oral doses of BI 44370 TA in healthy male volunteers, to compare a drinking solution vs. a tablet formulation and to assess intra-individual pharmacokinetic (PK) variability by re-dosing two further doses.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Healthy males according to the following criteria:

    Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (BP, PR, RR and body temperature), 12-lead ECG, clinical laboratory tests

  2. Age ≥21 and Age ≤50 years
  3. Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  4. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good clinical practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  1. Any finding of the medical examination (including Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR), Respiratory rate (RR) , body temperature and Electrocardiogram(ECG)) deviating from normal and of clinical relevance
  2. Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  3. Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  4. Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  5. Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  6. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  7. Chronic or relevant acute infections
  8. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  9. Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  10. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  11. Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  12. Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  13. Inability to refrain from smoking on trial days
  14. Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  15. Drug abuse
  16. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  17. Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  18. Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  19. Inability to comply with dietary regimen of trial site
  20. A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms);
  21. A history of additional risk factors for Torsade des Pointes (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
  22. Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, intrauterine device) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until three months after the last intake

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo tablet
Placebo komparator: Placebo-opløsning
Eksperimentel: BI 44370 TA solution
Eksperimentel: BI 44370 TA tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med klinisk signifikante fund i EKG
Tidsramme: op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
Antal patienter med klinisk signifikante fund i laboratorieundersøgelser
Tidsramme: op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
Vurdering af tolerabilitet af investigator på en 4-trins skala
Tidsramme: op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
op til 10 dage efter sidste lægemiddeladministration
Number of patients with clinically significant findings in vital signs
Tidsramme: up to 10 days after last drug administration
up to 10 days after last drug administration

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax (maksimal målt koncentration af analytten i plasma)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
AUC0-tz (areal under koncentration-tid-kurven for analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 til tidspunktet for det sidste kvantificerbare datapunkt)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
t1/2 (terminal halveringstid af analytten i plasma)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
tmax (tid fra dosering til maksimal målt koncentration)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
AUC0-∞ (areal under koncentration-tid-kurven for analytten i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapoleret til uendeligt)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
CL/F (total/tilsyneladende clearance af analytten i plasma efter ekstravaskulær administration)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
%AUCtz-∞ (procentdelen af ​​AUC0-∞, der opnås ved ekstrapolation)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
MRTp.o. (gennemsnitlig opholdstid for analytten i kroppen efter oral administration)
Tidsramme: op til 72 timer efter lægemiddeladministration
op til 72 timer efter lægemiddeladministration
AUCt1-t2 (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over the time interval t1 to t2)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
tz (time of last measurable concentration of the analyte in plasma)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Vz/F (apparent volume of distribution during the terminal phase tz following an extravascular dose)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
λz (the terminal rate constant)
Tidsramme: up to 72 hours after drug administration
up to 72 hours after drug administration
Aet1/t2 (total quantity of analyte excreted in the urine in the time interval from t1 to t2)
Tidsramme: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
fet1/t2 (the fractional excretion of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Tidsramme: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration
CLR,t1/t2 (the renal clearance of the analyte in the time interval from t1 to t2)
Tidsramme: up to 24 hours after drug administration
up to 24 hours after drug administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2014

Først opslået (Skøn)

13. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1246.1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo tablet

Abonner