mHealth-meldinger for å opprettholde nylig vekttap - fase 2
25. januar 2017 oppdatert av: Duke University
Mobile helsemeldinger for å opprettholde nylig vekttap - fase 2
For å vurdere muligheten for å oversette en automatisert vekttapmeldingsintervensjon til en vekttapsklinikkpopulasjon.
Mål 1: Å vurdere gjennomførbarheten av å oversette intervensjonen i en klinikk for pasienter som nylig har fullført et strukturert vekttapsprogram.
Mål 2: Å vurdere evnen til å fange en bane av selvrapportert vekt over 6 måneder gjennom en automatisert intervensjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil rekruttere 100 deltakere som er kunder ved Duke Diet and Fitness Center.
Ved baseline vil etterforskerne samle inn demografisk informasjon som alder, vekt, utdanning.
Når deltakerne fullfører sitt respektive program på DFC, vil de motta en daglig tekstmelding som opprettholder vekttap kl. 08.00. i 60 dager.
Deltakerne vil også motta ukentlige meldinger i 6 måneder der de blir bedt om å selv rapportere vekten sin.
Deretter vil de motta en automatisk melding månedlig i 18 måneder som ber dem om å selvrapportere vekten sin.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center, Diet and Fitness Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En klient av Duke diet and Fitness Center (DFC)
- Kan snakke og lese engelsk
- Bør fullføre et diett- og treningsprogram på DFC.
- Kunden bør eie en mobiltelefon for å motta tekstmeldinger personlig.
- Klienten bør ha tilgang til en nettbasert undersøkelse for å selvrapportere vekten sin.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen unntak
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Vekttap
Vi vil sende studiedeltakeren en daglig tekstmelding i 2 måneder til telefonen deres kl. 08.00. og en ukentlig tekstmelding i 6 måneder der de ber dem rapportere vekten sin gjennom en 2-spørsmåls nettundersøkelse.
Etter det en månedlig tekstmelding i 18 måneder der de blir bedt om å rapportere vekten sin.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emnets vekttap
Tidsramme: 2 år
|
Studien blir gjort for å vurdere evnen til å oversette en automatisert vekttapmeldingsintervensjon til en vekttapsklinikkpopulasjon.
|
2 år
|
|
Andel forsøkspersoner som selv rapporterer vekt til klinikken
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ryan Shaw, RN, Phd, Duke University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2014
Først lagt ut (Anslag)
30. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2017
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00057562
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .