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mHealth-Meldungen zur Aufrechterhaltung des kürzlichen Gewichtsverlusts – Phase 2

25. Januar 2017 aktualisiert von: Duke University

Mobile Gesundheitsnachrichten, um den jüngsten Gewichtsverlust aufrechtzuerhalten - Phase 2

Um die Durchführbarkeit zu bewerten, eine automatisierte Gewichtsabnahme-Nachricht-Intervention auf eine Gewichtsabnahme-Klinikpopulation zu übertragen.

Ziel 1: Bewertung der Durchführbarkeit der Umsetzung der Intervention in einer Klinik für Patienten, die kürzlich ein strukturiertes Gewichtsabnahmeprogramm abgeschlossen haben.

Ziel 2: Bewertung der Fähigkeit, einen Verlauf des selbstberichteten Gewichts über 6 Monate durch eine automatisierte Intervention zu erfassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden 100 Teilnehmer rekrutieren, die Kunden im Duke Diet and Fitness Center sind. Zu Studienbeginn sammeln die Ermittler demografische Daten wie Alter, Gewicht und Bildung. Wenn die Teilnehmer ihr jeweiliges Programm beim DFC abschließen, erhalten sie täglich um 8:00 Uhr eine SMS zur Aufrechterhaltung der Gewichtsabnahme. für 60 Tage. Die Teilnehmer erhalten außerdem 6 Monate lang wöchentliche Nachrichten, in denen sie aufgefordert werden, ihr Gewicht selbst anzugeben. Danach erhalten sie 18 Monate lang monatlich eine automatische Nachricht, in der sie aufgefordert werden, ihr Gewicht selbst anzugeben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Duke University Medical Center, Diet and Fitness Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein Kunde des Duke Diät- und Fitnesszentrums (DFC)
  • Englisch sprechen und lesen können
  • Sollte ein Diät- und Fitnessprogramm beim DFC absolvieren.
  • Der Kunde sollte ein mobiles Smartphone besitzen, um persönlich Textnachrichten zu erhalten.
  • Der Kunde sollte Zugang zu einer webbasierten Umfrage haben, um sein Gewicht selbst anzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Ausschlüsse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gewichtsverlust
Wir senden den Studienteilnehmern 2 Monate lang täglich um 8:00 Uhr eine SMS an ihr Telefon. und eine wöchentliche Textnachricht für 6 Monate, in der sie gebeten werden, ihr Gewicht über eine Online-Umfrage mit zwei Fragen anzugeben. Danach eine monatliche SMS für 18 Monate, in der sie aufgefordert werden, ihr Gewicht zu melden.
Verhalten: mHealth SMS zur Gewichtsabnahme

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gewichtsverlust des Subjekts
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Studie wird durchgeführt, um die Fähigkeit zu bewerten, eine automatisierte Intervention mit Nachrichten zur Gewichtsabnahme in einer Klinikpopulation zur Gewichtsabnahme zu übersetzen.
2 Jahre
Prozentsatz der Probanden, die der Klinik ihr Gewicht selbst mitteilen
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Duke University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan Shaw, RN, Phd, Duke University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00057562

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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