Сообщения mHealth для поддержания недавней потери веса - Фаза 2
25 января 2017 г. обновлено: Duke University
Мобильные сообщения о здоровье для поддержания недавней потери веса - Фаза 2
Оценить возможность перевода автоматизированного сообщения о снижении веса в клинику по снижению веса.
Цель 1: оценить возможность перевода вмешательства в клинику для пациентов, недавно прошедших структурированную программу снижения веса.
Цель 2: Оценить способность зафиксировать траекторию веса, о котором сообщают сами, за 6 месяцев с помощью автоматизированного вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Следователи наберут 100 участников, которые являются клиентами диетического и фитнес-центра Duke.
На исходном уровне исследователи будут собирать демографическую информацию, такую как их возраст, вес, образование.
Когда участники завершат свою соответствующую программу в DFC, они получат ежедневное текстовое сообщение о снижении веса в 8:00 утра. на 60 дней.
Участники также будут получать еженедельные сообщения в течение 6 месяцев с просьбой самостоятельно сообщать о своем весе.
После этого они ежемесячно в течение 18 месяцев будут получать автоматические сообщения с просьбой самостоятельно сообщать о своем весе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University Medical Center, Diet and Fitness Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клиент диетического и фитнес-центра Duke (DFC)
- Умеют говорить и читать по-английски
- Должен пройти диету и фитнес-программу в DFC.
- Клиент должен иметь мобильный смартфон, чтобы лично получать текстовые сообщения.
- Клиент должен иметь доступ к веб-опросу, чтобы самостоятельно сообщить о своем весе.
Критерий исключения:
- Нет исключений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Потеря веса
Мы будем отправлять участникам исследования ежедневное текстовое сообщение в течение 2 месяцев на их телефон в 8 утра. и еженедельное текстовое сообщение в течение 6 месяцев с просьбой сообщить свой вес с помощью онлайн-опроса с двумя вопросами.
После этого ежемесячное текстовое сообщение в течение 18 месяцев с просьбой сообщить свой вес.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потеря веса субъекта
Временное ограничение: 2 года
|
Исследование проводится для оценки способности транслировать автоматизированное сообщение о снижении веса населению клиники по снижению веса.
|
2 года
|
|
Процент субъектов, которые самостоятельно сообщают в клинику о своем весе
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ryan Shaw, RN, Phd, Duke University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00057562
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .