Mensajes de mHealth para mantener la pérdida de peso reciente - Fase 2
25 de enero de 2017 actualizado por: Duke University
Mensajes móviles de salud para mantener la pérdida de peso reciente - Fase 2
Evaluar la viabilidad de traducir una intervención de mensaje de pérdida de peso automatizada a una población clínica de pérdida de peso.
Objetivo 1: Evaluar la viabilidad de traducir la intervención en una clínica para pacientes que recientemente completaron un programa estructurado de pérdida de peso.
Objetivo 2: Evaluar la capacidad de capturar una trayectoria de peso autoinformado durante 6 meses a través de una intervención automatizada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores reclutarán a 100 participantes que sean clientes del Duke Diet and Fitness Center.
En la línea de base, los investigadores recopilarán información demográfica como su edad, peso, educación.
Cuando los participantes completen su programa respectivo en el DFC, recibirán un mensaje de texto diario de mantenimiento de la pérdida de peso a las 8:00 a.m. durante 60 días.
Los participantes también recibirán mensajes semanales durante 6 meses pidiéndoles que autoinformen su peso.
A partir de entonces, recibirán un mensaje automático mensualmente durante 18 meses pidiéndoles que autoinformen su peso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center, Diet and Fitness Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un cliente de Duke diet and Fitness Center (DFC)
- Son capaces de hablar y leer inglés.
- Debe completar un programa de dieta y acondicionamiento físico en el DFC.
- El cliente debe poseer un teléfono inteligente móvil para recibir personalmente los mensajes de texto.
- El cliente debe tener acceso a una encuesta basada en la web para autoinformar su peso.
Criterio de exclusión:
- Sin exclusiones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Pérdida de peso
Enviaremos a los participantes del estudio un mensaje de texto diario durante 2 meses a su teléfono a las 8 a. m. y un mensaje de texto semanal durante 6 meses pidiéndoles que informen su peso a través de una encuesta en línea de 2 preguntas.
Después de eso, un mensaje de texto mensual durante 18 meses pidiéndoles que informaran su peso.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pérdida de peso del sujeto
Periodo de tiempo: 2 años
|
El estudio se está realizando para evaluar la capacidad de traducir una intervención de mensaje de pérdida de peso automatizada a una población clínica de pérdida de peso.
|
2 años
|
|
Porcentaje de sujetos que autoinforman peso a la clínica
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Shaw, RN, Phd, Duke University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00057562
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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