Messages mHealth pour maintenir une perte de poids récente - Phase 2
25 janvier 2017 mis à jour par: Duke University
Messages de santé mobiles pour soutenir la perte de poids récente - Phase 2
Évaluer la faisabilité de traduire une intervention automatisée de message de perte de poids à une population de cliniques de perte de poids.
Objectif 1 : Évaluer la faisabilité de traduire l'intervention dans une clinique pour les patients qui ont récemment terminé un programme structuré de perte de poids.
Objectif 2 : Évaluer la capacité à capturer une trajectoire de poids autodéclaré sur 6 mois grâce à une intervention automatisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les enquêteurs recruteront 100 participants qui sont des clients du Duke Diet and Fitness Center.
Au départ, les enquêteurs recueilleront des informations démographiques telles que leur âge, leur poids, leur éducation.
Lorsque les participants auront terminé leur programme respectif au DFC, ils recevront un SMS quotidien de maintien de la perte de poids à 8h00. pendant 60 jours.
Les participants recevront également des messages hebdomadaires pendant 6 mois leur demandant d'auto-déclarer leur poids.
Par la suite, ils recevront un message automatisé mensuellement pendant 18 mois leur demandant de déclarer eux-mêmes leur poids.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Medical Center, Diet and Fitness Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un client du Duke Diet and Fitness Center (DFC)
- Sont capables de parler et de lire l'anglais
- Doit suivre un programme de régime et de conditionnement physique au DFC.
- Le client doit posséder un téléphone intelligent mobile pour recevoir personnellement des messages texte.
- Le client doit avoir accès à un sondage en ligne pour déclarer lui-même son poids.
Critère d'exclusion:
- Aucune exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Perte de poids
Nous enverrons aux participants à l'étude un SMS quotidien pendant 2 mois sur leur téléphone à 8 heures du matin. et un SMS hebdomadaire pendant 6 mois leur demandant de déclarer leur poids via une enquête en ligne à 2 questions.
Après cela, un SMS mensuel pendant 18 mois leur demandant de déclarer leur poids.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perte de poids du sujet
Délai: 2 années
|
L'étude est en cours pour évaluer la capacité de traduire une intervention automatisée de message de perte de poids à une population de cliniques de perte de poids.
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2 années
|
|
Pourcentage de sujets qui déclarent leur poids à la clinique
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ryan Shaw, RN, Phd, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2014
Première publication (Estimation)
30 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2017
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00057562
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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