Mensagens de saúde móvel para manter a perda de peso recente - Fase 2
25 de janeiro de 2017 atualizado por: Duke University
Mensagens móveis de saúde para manter a perda de peso recente - Fase 2
Avaliar a viabilidade de traduzir uma intervenção automatizada de mensagem de perda de peso para uma população clínica de perda de peso.
Objetivo 1: Avaliar a viabilidade de traduzir a intervenção em uma clínica para pacientes que concluíram recentemente um programa estruturado de perda de peso.
Objetivo 2: Avaliar a capacidade de capturar uma trajetória de peso autorreferido ao longo de 6 meses por meio de uma intervenção automatizada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores recrutarão 100 participantes que são clientes do Duke Diet and Fitness Center.
Na linha de base, os investigadores coletarão informações demográficas, como idade, peso e educação.
Quando os participantes concluírem seus respectivos programas no DFC, eles receberão uma mensagem de texto diária para manutenção da perda de peso às 8h. por 60 dias.
Os participantes também receberão mensagens semanais por 6 meses, pedindo-lhes que informem seu peso.
A partir daí, eles receberão uma mensagem automática mensalmente por 18 meses solicitando que informem seu peso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
- Duke University Medical Center, Diet and Fitness Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Cliente da Duke diet and Fitness Center (DFC)
- São capazes de falar e ler inglês
- Deve completar um programa de dieta e condicionamento físico no DFC.
- O cliente deve possuir um smartphone móvel para receber mensagens de texto pessoalmente.
- O cliente deve ter acesso a uma pesquisa baseada na web para autoavaliar seu peso.
Critério de exclusão:
- Sem exclusões
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Perda de peso
Enviaremos ao participante do estudo uma mensagem de texto diária por 2 meses para seu telefone às 8h. e uma mensagem de texto semanal por 6 meses solicitando que eles relatassem seu peso por meio de uma pesquisa online de 2 perguntas.
Depois disso, uma mensagem de texto mensal por 18 meses pedindo que relatassem seu peso.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perda de peso do sujeito
Prazo: 2 anos
|
O estudo está sendo feito para avaliar a capacidade de traduzir uma intervenção automática de mensagem de perda de peso para uma população clínica de perda de peso.
|
2 anos
|
|
Porcentagem de indivíduos que relatam o peso à clínica
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Shaw, RN, Phd, Duke University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
30 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00057562
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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