Retinal Fundus Kamera Evaluering
6. juni 2022 oppdatert av: Topcon Medical Systems, Inc.
TRC-NW400 Retinal Fundus Camera Image Evaluation and Instrument Comparison Protocol
Etabler en normal konfigurasjon for grunnlinjeinnstilling for bildefangst ved å bruke Topcon TRC-NW400 ikke-mydriatisk netthinnekamera.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etabler en normal konfigurasjon for grunnlinjeinnstilling for bildefangst ved å bruke Topcon TRC-NW400 ikke-mydriatisk netthinnekamera.
Samtidig som bildene sammenlignes med andre produsenters netthinnekameraer
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Oakland, New Jersey, Forente stater, 07436
- Topcon Medical Systems, Inc.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Normale forsøkspersoner vil bli rekruttert fra Topcon Medical Systems.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer uten kjente øyesykdommer
Ekskluderingskriterier:
- Personer med kjente øyesykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Normale sunne øyne
Villige og dyktige forsøkspersoner med normale og friske øyne
|
Retinal Fundus Kamera
Retinal Fundus Kamera
Retinal Fundus Kamera
Retinal Fundus Kamera
Retinal Fundus Kamera
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fundus bildegradering
Tidsramme: 1 time
|
Bestem den beste skjermen for å gjenspeile den virkelige fargen på netthinnen
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Danny Leung, Clinical Trial Manager
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2014
Først lagt ut (Anslag)
18. november 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TOPCON-003-2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .