- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02347085
24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI
19. juni 2018 oppdatert av: Pearl Therapeutics, Inc.
En randomisert, fase IIIb, to-perioders, to-behandlings dobbeltblind, multisenter, crossover-studie for å evaluere 24-timers lungefunksjonsprofil hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter 4 ukers behandling med PT003 og placebo MDI
Randomisert, fase IIIb, to-perioders, to-behandlings dobbeltblind, multisenter, crossover-studie for å evaluere 24-timers lungefunksjonsprofil hos pasienter med moderat til svært alvorlig KOLS etter 4 ukers behandling med PT003 og placebo MDI
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
43
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 40 år og ikke eldre enn 80 ved Screening
- Kvinner av ikke-fertil potensial eller negativ serumgraviditetstest ved screening, og godtar akseptable prevensjonsmetoder som brukes konsekvent og korrekt Screening inntil 14 dager etter siste besøk
- Personer med en etablert klinisk historie med KOLS som definert av American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS)
- Nåværende eller tidligere røykere med en historie på minst 10 pakkeår med sigarettrøyking
- Pre- og post-bronkodilatator FEV1/FVC-forhold på <0,70
- Post-bronkodilatator FEV1 må være <80 % predikert normalverdi, beregnet ved bruk av NHANES III-referanseligninger, og målt FEV1 må også være ≥750 mL hvis FEV1 <30 % av predikert normalverdi
Ekskluderingskriterier:
- Andre signifikante sykdommer enn KOLS, dvs. sykdom eller tilstand som etter etterforskerens mening kan sette forsøkspersonen i fare på grunn av deltakelse i studien eller kan påvirke enten resultatene av studien eller forsøkspersonens evne til å delta i studien
- Kvinner som er gravide eller ammer
- Forsøkspersoner, som etter etterforskerens mening har en aktuell astmadiagnose
- Personer som har vært innlagt på sykehus på grunn av dårlig kontrollert KOLS innen 3 måneder før screening eller under screeningperioden
- Personer som har dårlig kontrollert KOLS, definert som akutt forverring av KOLS som krever behandling med orale kortikosteroider eller antibiotika innen 6 uker før screening eller under screeningsperioden
- Personer som har klinisk signifikant ukontrollert hypertensjon.
- Personer som har kreft som ikke har vært i fullstendig remisjon på minst fem år
- Personer med unormale leverfunksjonstester definert som ASAT, ALAT eller total bilirubin ≥1,5 ganger øvre normalgrense ved screening og ved gjentatt testing
- Personer med diagnosen lukket vinkelglaukom vil bli ekskludert, uavhengig av om de er behandlet eller ikke. Personer med diagnosen åpenvinklet glaukom som har intraokulært trykk kontrollert med medisin(er) er kvalifisert
- Personer med symptomatisk prostatahypertrofi som er klinisk signifikant etter etterforskerens oppfatning. Personer med transurethral reseksjon av prostata (TURP) eller full reseksjon av prostata innen 6 måneder før screening er ekskludert fra studien
- Personer med blærehalsobstruksjon eller urinretensjon som er klinisk signifikant etter etterforskerens oppfatning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GFF MDI (PT003)
Glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol; PT003, Glycopyrronium og Formoterol Fumarate Dose Inhalator (GFF MDI)
|
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo MDI
Placebo Metered Dose Inhalator (MDI) for glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FEV1 AUC0-24 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
Forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) område under kurven (AUC) 0-24 på dag 29
|
Dag 29
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Morgen før dose gjennom FEV1 på dag 30
Tidsramme: Dag 30
|
Morgen før dose gjennom FEV1 på dag 30
|
Dag 30
|
|
FEV1 AUC12-24 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
FEV1 AUC12-24 på dag 29
|
Dag 29
|
|
FEV1 AUC0-12 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
FEV1 AUC0-12 på dag 29
|
Dag 29
|
|
Toppendring fra baseline i FEV1 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
Toppendring fra baseline i FEV1 etter kveldsdose på dag 29
|
Dag 29
|
|
Toppendring fra baseline i FEV1 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
Toppendring fra baseline i FEV1 etter morgendosen på dag 29
|
Dag 29
|
|
Morgen før dose gjennom FEV1 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
Morgen før dose gjennom FEV på dag 29
|
Dag 29
|
|
Toppendring fra baseline i inspirasjonskapasitet (IC) etter kveldsdosen på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
Toppendring fra baseline i inspirasjonskapasitet (IC) etter kveldsdosen på dag 29
|
Dag 29
|
|
Toppendring fra baseline i IC etter morgendosen på dag 29
Tidsramme: Dag 29
|
Toppendring fra baseline i IC etter morgendosen på dag 29
|
Dag 29
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Colin Reisner, MD, Pearl Therapeutics
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2015
Først lagt ut (Anslag)
27. januar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2018
Sist bekreftet
1. juni 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Muskariniske antagonister
- Kolinerge antagonister
- Kolinerge midler
- Adrenerge agonister
- Adjuvanser, anestesi
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Adrenerge beta-2-reseptoragonister
- Adrenerge beta-agonister
- Glykopyrrolat
- Formoterolfumarat
Andre studie-ID-numre
- PT003012
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .