Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

24-timers lungefunksjon hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter behandling med PT003 og placebo MDI

19. juni 2018 oppdatert av: Pearl Therapeutics, Inc.

En randomisert, fase IIIb, to-perioders, to-behandlings dobbeltblind, multisenter, crossover-studie for å evaluere 24-timers lungefunksjonsprofil hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS etter 4 ukers behandling med PT003 og placebo MDI

Randomisert, fase IIIb, to-perioders, to-behandlings dobbeltblind, multisenter, crossover-studie for å evaluere 24-timers lungefunksjonsprofil hos pasienter med moderat til svært alvorlig KOLS etter 4 ukers behandling med PT003 og placebo MDI

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

43

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 40 år og ikke eldre enn 80 ved Screening
  • Kvinner av ikke-fertil potensial eller negativ serumgraviditetstest ved screening, og godtar akseptable prevensjonsmetoder som brukes konsekvent og korrekt Screening inntil 14 dager etter siste besøk
  • Personer med en etablert klinisk historie med KOLS som definert av American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS)
  • Nåværende eller tidligere røykere med en historie på minst 10 pakkeår med sigarettrøyking
  • Pre- og post-bronkodilatator FEV1/FVC-forhold på <0,70
  • Post-bronkodilatator FEV1 må være <80 % predikert normalverdi, beregnet ved bruk av NHANES III-referanseligninger, og målt FEV1 må også være ≥750 mL hvis FEV1 <30 % av predikert normalverdi

Ekskluderingskriterier:

  • Andre signifikante sykdommer enn KOLS, dvs. sykdom eller tilstand som etter etterforskerens mening kan sette forsøkspersonen i fare på grunn av deltakelse i studien eller kan påvirke enten resultatene av studien eller forsøkspersonens evne til å delta i studien
  • Kvinner som er gravide eller ammer
  • Forsøkspersoner, som etter etterforskerens mening har en aktuell astmadiagnose
  • Personer som har vært innlagt på sykehus på grunn av dårlig kontrollert KOLS innen 3 måneder før screening eller under screeningperioden
  • Personer som har dårlig kontrollert KOLS, definert som akutt forverring av KOLS som krever behandling med orale kortikosteroider eller antibiotika innen 6 uker før screening eller under screeningsperioden
  • Personer som har klinisk signifikant ukontrollert hypertensjon.
  • Personer som har kreft som ikke har vært i fullstendig remisjon på minst fem år
  • Personer med unormale leverfunksjonstester definert som ASAT, ALAT eller total bilirubin ≥1,5 ganger øvre normalgrense ved screening og ved gjentatt testing
  • Personer med diagnosen lukket vinkelglaukom vil bli ekskludert, uavhengig av om de er behandlet eller ikke. Personer med diagnosen åpenvinklet glaukom som har intraokulært trykk kontrollert med medisin(er) er kvalifisert
  • Personer med symptomatisk prostatahypertrofi som er klinisk signifikant etter etterforskerens oppfatning. Personer med transurethral reseksjon av prostata (TURP) eller full reseksjon av prostata innen 6 måneder før screening er ekskludert fra studien
  • Personer med blærehalsobstruksjon eller urinretensjon som er klinisk signifikant etter etterforskerens oppfatning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GFF MDI (PT003)
Glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol; PT003, Glycopyrronium og Formoterol Fumarate Dose Inhalator (GFF MDI)
Andre navn:
  • Glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol; PT003, Glycopyrronium og Formoterol Fumarate Dose Inhalator (GFF MDI)
Placebo komparator: Placebo MDI
Placebo Metered Dose Inhalator (MDI) for glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol
Andre navn:
  • Placebo Metered Dose Inhalator (MDI) for glykopyrronium og formoterolfumarat inhalasjonsaerosol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FEV1 AUC0-24 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
Forsert ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1) område under kurven (AUC) 0-24 på dag 29
Dag 29

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Morgen før dose gjennom FEV1 på dag 30
Tidsramme: Dag 30
Morgen før dose gjennom FEV1 på dag 30
Dag 30
FEV1 AUC12-24 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
FEV1 AUC12-24 på dag 29
Dag 29
FEV1 AUC0-12 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
FEV1 AUC0-12 på dag 29
Dag 29
Toppendring fra baseline i FEV1 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
Toppendring fra baseline i FEV1 etter kveldsdose på dag 29
Dag 29
Toppendring fra baseline i FEV1 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
Toppendring fra baseline i FEV1 etter morgendosen på dag 29
Dag 29
Morgen før dose gjennom FEV1 på dag 29
Tidsramme: Dag 29
Morgen før dose gjennom FEV på dag 29
Dag 29
Toppendring fra baseline i inspirasjonskapasitet (IC) etter kveldsdosen på dag 29
Tidsramme: Dag 29
Toppendring fra baseline i inspirasjonskapasitet (IC) etter kveldsdosen på dag 29
Dag 29
Toppendring fra baseline i IC etter morgendosen på dag 29
Tidsramme: Dag 29
Toppendring fra baseline i IC etter morgendosen på dag 29
Dag 29

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Colin Reisner, MD, Pearl Therapeutics

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere