Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

24-часовая функция легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после лечения PT003 и плацебо MDI

19 июня 2018 г. обновлено: Pearl Therapeutics, Inc.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое перекрестное исследование фазы IIIb с двумя периодами лечения для оценки 24-часового профиля функции легких у субъектов с умеренной и очень тяжелой ХОБЛ после 4 недель лечения PT003 и плацебо MDI

Рандомизированное, фаза IIIb, двухпериодное, двойное слепое, многоцентровое, перекрестное исследование с двумя процедурами для оценки 24-часового профиля функции легких у субъектов с ХОБЛ от умеренной до очень тяжелой степени после 4 недель лечения PT003 и плацебо MDI

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

43

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Не моложе 40 лет и не старше 80 лет на скрининге
  • Женщины, не способные к деторождению, или с отрицательным сывороточным тестом на беременность во время скрининга, согласные на последовательное и правильное использование приемлемых методов контрацепции. Скрининг в течение 14 дней после последнего визита.
  • Субъекты с установленным клиническим анамнезом ХОБЛ, как это определено Американским торакальным обществом (ATS)/Европейским респираторным обществом (ERS)
  • Нынешние или бывшие курильщики со стажем курения сигарет не менее 10 пачек в год.
  • Соотношение ОФВ1/ФЖЕЛ до и после применения бронхолитиков <0,70
  • Постбронхолитический ОФВ1 должен быть <80% от прогнозируемого нормального значения, рассчитанного с использованием эталонных уравнений NHANES III, и измеренный ОФВ1 также должен быть ≥750 мл, если ОФВ1 <30% от прогнозируемого нормального значения

Критерий исключения:

  • Серьезные заболевания, отличные от ХОБЛ, то есть заболевание или состояние, которые, по мнению исследователя, могут подвергнуть субъекта риску из-за участия в исследовании или могут повлиять либо на результаты исследования, либо на способность субъекта участвовать в исследовании.
  • Женщины, которые беременны или кормят грудью
  • Субъекты, у которых, по мнению исследователя, есть текущий диагноз астмы.
  • Субъекты, которые были госпитализированы из-за плохо контролируемой ХОБЛ в течение 3 месяцев до скрининга или в течение периода скрининга
  • Субъекты с плохо контролируемой ХОБЛ, определяемой как острое ухудшение ХОБЛ, требующее лечения пероральными кортикостероидами или антибиотиками в течение 6 недель до скрининга или в течение периода скрининга.
  • Субъекты с клинически значимой неконтролируемой гипертензией.
  • Субъекты, у которых рак не находится в полной ремиссии в течение как минимум пяти лет.
  • Субъекты с аномальными тестами функции печени, определяемыми как АСТ, АЛТ или общий билирубин, превышающие верхнюю границу нормы в ≥1,5 раза при скрининге и при повторном тестировании.
  • Субъекты с диагнозом закрытоугольной глаукомы будут исключены, независимо от того, лечились они или нет. Субъекты с диагнозом открытоугольной глаукомы, у которых внутриглазное давление контролируется лекарствами, имеют право на участие.
  • Субъекты с симптоматической гипертрофией предстательной железы, которая, по мнению исследователя, является клинически значимой. Субъекты с трансуретральной резекцией простаты (ТУРП) или полной резекцией простаты в течение 6 месяцев до скрининга исключаются из исследования.
  • Субъекты с обструкцией шейки мочевого пузыря или задержкой мочи, которая, по мнению исследователя, является клинически значимой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГФФ МДИ (PT003)
Ингаляционный аэрозоль гликопиррония и формотерола фумарата; PT003, дозированный ингалятор гликопиррония и формотерола фумарата (GFF MDI)
Другие имена:
  • Ингаляционный аэрозоль гликопиррония и формотерола фумарата; PT003, дозированный ингалятор гликопиррония и формотерола фумарата (GFF MDI)
Плацебо Компаратор: Плацебо ДИ
Плацебо дозированный ингалятор (ДИ) для ингаляционного аэрозоля гликопиррония и формотерола фумарата
Другие имена:
  • Плацебо дозированный ингалятор (ДИ) для ингаляционного аэрозоля гликопиррония и формотерола фумарата

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОФВ1 AUC0-24 на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) Площадь под кривой (AUC) 0–24 на 29-й день
День 29

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Утренний предварительный прием минимального ОФВ1 на 30-й день
Временное ограничение: День 30
Утренний предварительный прием минимального ОФВ1 на 30-й день
День 30
ОФВ1 AUC12-24 на 29-й день
Временное ограничение: День 29
ОФВ1 AUC12-24 на 29-й день
День 29
ОФВ1 AUC0-12 на 29-й день
Временное ограничение: День 29
ОФВ1 AUC0-12 на 29-й день
День 29
Пиковое изменение ОФВ1 по сравнению с исходным уровнем на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Пиковое изменение ОФВ1 по сравнению с исходным уровнем после вечерней дозы на 29-й день
День 29
Пиковое изменение ОФВ1 по сравнению с исходным уровнем на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Пиковое изменение ОФВ1 по сравнению с исходным уровнем после утренней дозы на 29-й день
День 29
Утренний предварительный прием минимального ОФВ1 на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Утренний предварительный прием минимального ОФВ на 29-й день
День 29
Пиковое изменение емкости вдоха (IC) по сравнению с исходным уровнем после вечерней дозы на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Пиковое изменение емкости вдоха (IC) по сравнению с исходным уровнем после вечерней дозы на 29-й день
День 29
Пиковое изменение IC по сравнению с исходным уровнем после утренней дозы на 29-й день
Временное ограничение: День 29
Пиковое изменение IC50 по сравнению с исходным уровнем после утренней дозы на 29-й день
День 29

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Colin Reisner, MD, Pearl Therapeutics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо ДИ

Подписаться