Effekten av gjenoppliving av intravaskulær væske og fullblodsviskositet
Virkningen av gjenoppliving av intravaskulær væske på fullblodsviskositet under opprulling av emboliseringsprosedyre for cerebral arterieaneurisme
Etter å ha innhentet godkjenning fra Institutional Review Board ved vår institusjon, innhentes skriftlig informert samtykke fra pasienter som gjennomgår intervensjonell cerebral aneurisme coiling-prosedyre, blir registrert i denne prospektive studien og tilfeldig fordelt i en av to grupper: Group-C (n=10) og Group -HES (n=10).
Alle rekrutterte pasienter vil få pasientidentifikasjonsnummer (PIN) for den nåværende studien 01-20 i henhold til rekkefølgen av intervju og rekruttering. Etterforskerne skal utarbeide 10 gule og 10 grønne kort, som legges inn i 20 konvolutter av tykt papir. Deretter vil alle konvolutter bli forseglet, blandet og tilfeldig tildelt for å få tallene 01 til 20 (Konvoluttnummer). Etter utskrift av konvoluttnummeret på utsiden av konvolutten, vil alle forseglede konvolutter med kort bli formidlet til og oppbevart på apoteket.
I henhold til fargen på kortet vil behandlende anestesileger gi henholdsvis krystalloid for gult kort eller HES for grønt kort for å opprettholde slagvolumvariasjon < 15 ved volumkontrollert ventilasjon (8 ml/kg tidalvolum) av O2/luftblanding.
Pasientdata og statistiske analyser:
Pasientens data fullblodsviskositet, PaO2, FiO2, Hemoglobin, urinmengde, s-glukose vil bli bestemt fra pasientens journal etter pasientens utskrivning.
Alle statistiske analyser vil bli utført etter den 20. pasientens utskrivning og datainnsamling
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgår spoleemboliseringsprosedyre på grunn av cerebral aneurisme
- Pasientene ga et skriftlig informert samtykke.
- Pasienter med preoperativ serumhemoglobinkonsentrasjon >13 g/dL (mann) og >12 g/dL (kvinnelig)
- Pasienter med PaO2/FiO2-forhold >150
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med anemi, dyspné, aktiv infeksjon.
- Pasienter med endokrin sykdom
- Pasienter mottok eller mottar intraoperativt og preoperativt blod berget, allogen blodtransfusjon, anti-blodplatemedisin, antifibrinolytiske midler eller rekombinant humant erytropoietin, eller som gjennomgår akutt normovolemisk hemodilusjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Intravenøs krystalloid
krystalloid administreres for å opprettholde slagvolumvariasjon < 15 under volumkontrollert ventilasjon (8 ml/kg tidalvolum) av O2/luftblanding
|
krystalloid administreres for å opprettholde slagvolumvariasjon < 15 under volumkontrollert ventilasjon (8 ml/kg tidalvolum) av O2/luftblanding
|
|
Aktiv komparator: Intravenøs HES
HES administreres for å opprettholde slagvolumvariasjon < 15 under volumkontrollert ventilasjon (8 ml/kg tidalvolum) av O2/luftblanding
|
HES administreres for å opprettholde slagvolumvariasjon < 15 under volumkontrollert ventilasjon (8 ml/kg tidalvolum) av O2/luftblanding
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fullblods viskositet
Tidsramme: med 1 time etter fullført prosedyre
|
fullblodsviskositet målt med viskosimeter cm-1
|
med 1 time etter fullført prosedyre
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PaO2/FiO2-forhold
Tidsramme: 1 time etter fullført prosedyre
|
PaO2/FiO2-forhold målt ved arteriell blodgassanalyse
|
1 time etter fullført prosedyre
|
|
hematokrit
Tidsramme: 1 time etter fullført prosedyre
|
serum hematokrit, %
|
1 time etter fullført prosedyre
|
|
glukose
Tidsramme: 1 time etter fullført prosedyre
|
serumglukosenivå, g/dl
|
1 time etter fullført prosedyre
|
|
urinproduksjon
Tidsramme: 1 time etter fullført prosedyre
|
time urinproduksjon, ml/time
|
1 time etter fullført prosedyre
|
|
osmolaritet
Tidsramme: 1 time etter fullført prosedyre
|
serum osmolaritet, mosm
|
1 time etter fullført prosedyre
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KUH1160101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .