- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02817386
Study of Postoperative Delirium in Elderly People After Orthopedic Surgery
22. februar 2017 oppdatert av: Mian Peng,MD, Zhongnan Hospital
microRNA and Delirium After Hip and Knee Fracture
The purpose of this study is to investigate the possible relationship of microRNA and postoperative delirium.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Postoperative delirium is one of the most common postoperative complications in elderly patients.It has been shown that postoperative delirium has independent adverse effects on short and long-term mortality and morbidity, including poor functional recovery, postoperative cognitive dysfunction, deterioration in quality of life, and increased costs.
However, at the present time, postoperative delirium is a clinical phenomenon, and its neuropathogenesis remains unknown.
This gap in knowledge has become a barrier that limits further studies, including the development of potential interventions for postoperative delirium.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
52
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
A total of 60 adults who were scheduled to have elective total hip or knee replacement surgery at the Zhongnan Hospital were asked to participate in this study.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 65 years old or older
- candidates for spinal anesthesia
- Non language communication barriers
Exclusion Criteria:
- past medical history of neurological and psychiatric diseases including AD, other forms of dementia, stroke, or psychosis;
- severe visual or hearing impairment;
- unwillingness to comply with the protocol or procedures.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
POD and Non-POD;
Trained clinical research assistants interviewed the patients on the first and second day post surgery.
The assessment of post deliriu (POD) was performed once per day between 8:00 AM to 10:00 AM.
Patient notes were not reviewed for episodes of delirium which could occur outside the time of assessment.
The clinical research assistants who performed the delirium assessments in this study had good training and went through quality control procedures.
We used state-of-the-art delirium detection methods, which tend to report a higher incidence of delirium.
The interview included the Confusion Assessment Method (CAM) and Memorial Delirium Assessment Scale (MDAS).
|
Trained clinical research assistants interviewed the patients on the first and second day post surgery.
The interview included the Confusion Assessment Method (CAM) and MDAS.
CAM is a diagnostic algorithm used to determine the presence or absence of delirium.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The level of microRNA in cerebrospinal fluid and serum
Tidsramme: through study completion, an average of 1 year
|
All of the participants had spinal anesthesia for the scheduled surgery.
Two milliliter of CSF was collected from a spinal needle by anesthesiologists during the spinal anesthesia before the administration of the local anesthetic.
Blood samples were collected from patients prior to spinal anesthesia.
|
through study completion, an average of 1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mian Peng, MD, Wuhan University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Xie Z, Swain CA, Ward SA, Zheng H, Dong Y, Sunder N, Burke DW, Escobar D, Zhang Y, Marcantonio ER. Preoperative cerebrospinal fluid beta-Amyloid/Tau ratio and postoperative delirium. Ann Clin Transl Neurol. 2014 May 1;1(5):319-328. doi: 10.1002/acn3.58.
- Dong R, Sun L, Lu Y, Yang X, Peng M, Zhang Z. NeurimmiRs and Postoperative Delirium in Elderly Patients Undergoing Total Hip/Knee Replacement: A Pilot Study. Front Aging Neurosci. 2017 Jun 23;9:200. doi: 10.3389/fnagi.2017.00200. eCollection 2017.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
29. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .