- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02842008
Effekter av et terapeutisk treningsprogram for skadeforebygging hos rullestolbasketballspillere (WB)
Skuldersmerter er det vanligste symptomet på fysisk dysfunksjon hos rullestolbasketballspillere. Omtrent 85 % av denne befolkningen hadde skuldersmerter i et øyeblikk av livet. Noen studier tyder på at trening er et viktig verktøy som et element for å behandle og forebygge skulderskader. Av den grunn vil et intervensjonsprogram være et nyttig verktøy for å forebygge skulderskader i denne populasjonen.
Formålet med denne studien er å bestemme effekten av terapeutisk treningsprogram rullestolbasketballspillere, for å forhindre skulderskader.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Madrid, Spania, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Studie Befolkning 36 rullestolbasketspillere som tilhørte det mannlige og kvinnelige forhåndsutvalget spansk rullestolbasketlandslag rekrutterte under en campus. Inkluderings- og eksklusjonskriteriene ble valgt for å inkludere en spesifikk populasjon.
Inklusjonskriterier:
- Spillere som tilhører det mannlige og kvinnelige forhåndsutvalget spansk rullestolbasketlandslag.
- Ha den føderale lisensen ved det spanske idrettsforbundet for personer med fysiske funksjonshemninger tilgjengelig på studietidspunktet (sesongen 2015-2016).
- For spillere som bruker rullestol til daglige aktiviteter, å bruke den manuelle rullestolen minst 3 timer om dagen og 6 timers rullestolbaskettrening per uke.
- For spillere som ikke bruker rullestol til daglige aktiviteter, å bruke den manuelle rullestolen til minst 6 timers rullestolbaskettrening per uke.
- Bruk rullestol minst ett år før studiet og minst ett års erfaring i idrettskonkurransen.
- Aksept av informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med akutte skader i den postkirurgiske prosessen eller dislokasjon i løpet av året før studien. Disse forholdene kan påvirke effekten av treningsintervensjonen.
- Differensialdiagnose som akutte skader i livmorhalsen og nylig traumatisk skade i skulder ett år før studien. Treningsprogrammet er kanskje ikke egnet for disse forholdene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Rullestolbasketballspillere som deltar i terapeutisk hjemmetreningsprogram som bruker protokollen for postural hygiene.
|
Denne gruppen vil motta et hjemmetreningsprogram for skulder basert på bevegelighet, styrke og styrkeøvelser, som varer 10 uker, 3 ganger per uke.
Måldosebruken for mobilitet besto av 8 repetisjoner for hver 4 bevegelser, for styrking ved bruk av motstandsbånd, 3 sett (inkludert 5 øvelser) med 10 repetisjoner med 45 sekunders hvile mellom settene og 5 repetisjoner for hver 5 styrke med 30 sekunders hvile og generell protokoll for postural hygiene.
Undervisningen av programmet er 30 minutter hver dag i løpet av studiet (10 uker) med en screening om treningsprogrammet og de daglige aktivitetene som utføres hver 4. uke.
Fysioterapeut ga støtte til forsøkspersoner via e-post i 10 uker.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rullestolbasketballspillere som ikke deltar i hjemmetreningsprogram og bruker en protokoll for postural hygiene gitt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline skuldersmerter ved 10 uker
Tidsramme: Baseline og ved 10 uker
|
Tilstedeværelsen av skuldersmerter vil bli målt i begynnelsen og ved 10 uker med "Skuldersmerterindeks for rullestolbasketball (SPI-WB)" (sender).
|
Baseline og ved 10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neer test
Tidsramme: Baseline og ved 10 uker
|
Neer's Test vurderer for mulig rotatormansjettstøt.
Smerte er en positiv test.
|
Baseline og ved 10 uker
|
|
Hawkins-Kennedy test
Tidsramme: Baseline og ved 10 uker
|
Hawkins-Kennedys test indikerer en mulig støt mellom den større tuberositeten til humerus mot coraco-humeral ligament.
|
Baseline og ved 10 uker
|
|
Jobe test
Tidsramme: Baseline og ved 10 uker
|
Jobes test vurderer for mulig supraspinatus svakhet og/eller impingement.
|
Baseline og ved 10 uker
|
|
Patte test
Tidsramme: Baseline og ved 10 uker
|
Pattes testmål for mulig infraspinatus og teres minor svakhet og/eller impingement.
|
Baseline og ved 10 uker
|
|
Skulderens bevegelsesområde
Tidsramme: Baseline og ved 10 uker
|
Bevegelsesområdet vil bli evaluert i fleksjon, ekstensjon, intern rotasjon, ekstern rotasjon og abduksjon med goniometrisk i begynnelsen og ved 10 uker.
|
Baseline og ved 10 uker
|
|
Spillernes tilslutning til treningsprogrammet
Tidsramme: Ved 4 og 8 uker
|
Spillerne vil fylle ut et spørreskjema som vurderer deres tilslutning til treningsprogrammet.
|
Ved 4 og 8 uker
|
|
Spillernes selveffektivitet til treningsprogrammet
Tidsramme: Grunnlinje
|
Spillerne vil fylle ut et spørreskjema om egeneffektivitet i henhold til treningsprogrammet.
|
Grunnlinje
|
|
Spillere følger protokollen for postural hygiene.
Tidsramme: Ved 4 og 8 uker
|
Spillere vil fylle ut et oppfølgende spørreskjema som vurderer deres overholdelse av protokollen for postural hygiene.
|
Ved 4 og 8 uker
|
|
Aktiviteter utført utenfor trenings- og treningsprogrammet.
Tidsramme: Ved 4 og 8 uker
|
Spillerne vil fylle ut et oppfølgende spørreskjema om aktivitetene som utføres utenfor trenings- og treningsprogrammet.
|
Ved 4 og 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Javier Pérez Tejero, PhD, Universidad Politécnica de Madrid.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UPMadrid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .