Efectos de un Programa de Ejercicio Terapéutico para la Prevención de Lesiones en Jugadores de Baloncesto en Silla de Ruedas (WB)
20 de noviembre de 2017 actualizado por: Saleky García Gómez, Universidad Politecnica de Madrid
El dolor de hombro es el síntoma más común de disfunción física en los jugadores de baloncesto en silla de ruedas. Cerca del 85% de esta población tuvo dolor de hombro en algún momento de su vida. Algunos estudios sugieren que el ejercicio es una herramienta importante como elemento para tratar y prevenir lesiones de hombro. Por ello, un programa de intervención sería una herramienta útil para prevenir las lesiones de hombro en esta población.
El propósito de este estudio es determinar los efectos del programa de ejercicios terapéuticos en jugadores de baloncesto en silla de ruedas, con el fin de prevenir lesiones en el hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hipótesis del estudio fue que el programa de ejercicios fue efectivo para prevenir lesiones de hombro en esta población.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
36
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 45 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Población de estudio 36 jugadores de baloncesto en silla de ruedas pertenecientes a la preselección masculina y femenina de la selección española de baloncesto en silla de ruedas reclutados durante un campus. Los criterios de inclusión y exclusión se eligieron para incluir una población específica.
Criterios de inclusión:
- Jugadores pertenecientes a la preselección masculina y femenina de la selección española de baloncesto en silla de ruedas.
- Tener la licencia federativa de la Federación Española de Deporte para Personas con Discapacidad Física disponible en el momento del estudio (temporada 2015-2016).
- Para los jugadores que usan silla de ruedas para actividades diarias, utilizar la silla de ruedas manual al menos 3 horas al día y 6 horas de entrenamiento de baloncesto en silla de ruedas a la semana.
- Para los jugadores que no usan silla de ruedas para las actividades diarias, usar la silla de ruedas manual al menos durante 6 horas de entrenamiento de baloncesto en silla de ruedas por semana.
- Utilizar silla de ruedas al menos un año antes del estudio y al menos un año de experiencia en la competición deportiva.
- Aceptación del consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de lesiones agudas en el proceso posquirúrgico o luxación a lo largo del año anterior al estudio. Estas condiciones pueden afectar la eficacia de la intervención de ejercicio.
- Diagnóstico diferencial como lesiones agudas en región cervical y lesión traumática reciente en hombro un año antes del estudio. El programa de ejercicios puede no ser apropiado para estas condiciones.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de ejercicios
Jugadores de baloncesto en silla de ruedas que participan en un programa de ejercicios terapéuticos domiciliarios que utilizan el protocolo de higiene postural.
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Este grupo recibirá un programa domiciliario de ejercicios de hombro basado en ejercicios de movilidad, fuerza y fortalecimiento, con una duración de 10 semanas, 3 veces por semana.
La dosis objetivo de uso para la movilidad consistió en 8 repeticiones por cada 4 movimientos, para el fortalecimiento con bandas resistivas, 3 series (incluyendo 5 ejercicios) de 10 repeticiones con 45 segundos de descanso entre series y 5 repeticiones por cada 5 fuerzas con 30 segundos de descanso. y protocolo general de higiene postural.
La instrucción del programa es de 30 minutos cada día durante el tiempo del estudio (10 semanas) con una proyección sobre el programa de ejercicios y las actividades diarias realizadas cada 4 semanas.
El fisioterapeuta brindó apoyo a los sujetos a través de correo electrónico durante 10 semanas.
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Sin intervención: Grupo de control
Jugadores de baloncesto en silla de ruedas que no participen en un programa de ejercicio terapéutico domiciliario y utilicen un protocolo de higiene postural proporcionado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el dolor de hombro inicial a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Al inicio y a las 10 semanas
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La presencia de dolor en el hombro se medirá al inicio y a las 10 semanas con el "Shoulder Pain Index for Wheelchair Basketball (SPI-WB)" (envío).
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Al inicio y a las 10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba cercana
Periodo de tiempo: Al inicio y a las 10 semanas
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La prueba de Neer evalúa un posible pinzamiento del manguito rotador.
El dolor es una prueba positiva.
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Al inicio y a las 10 semanas
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Prueba de Hawkins-Kennedy
Periodo de tiempo: Al inicio y a las 10 semanas
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La prueba de Hawkins-Kennedy indica un posible pinzamiento entre la tuberosidad mayor del húmero contra el ligamento coracohumeral.
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Al inicio y a las 10 semanas
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Prueba de trabajo
Periodo de tiempo: Al inicio y a las 10 semanas
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La prueba de Jobe evalúa la posible debilidad y/o pinzamiento del supraespinoso.
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Al inicio y a las 10 semanas
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Prueba de paté
Periodo de tiempo: Al inicio y a las 10 semanas
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La prueba de Patte mide la posible debilidad y/o pinzamiento del infraespinoso y del redondo menor.
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Al inicio y a las 10 semanas
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Rango de movimiento del hombro
Periodo de tiempo: Al inicio y a las 10 semanas
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Se evaluará el rango de movimiento en flexión, extensión, rotación interna, rotación externa y abducción con una goniometría al inicio ya las 10 semanas.
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Al inicio y a las 10 semanas
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Adherencia de los jugadores al programa de ejercicios
Periodo de tiempo: A las 4 y 8 semanas
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Los jugadores completarán un cuestionario para calificar su adherencia al programa de ejercicios.
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A las 4 y 8 semanas
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Autoeficacia de los jugadores ante el programa de ejercicios
Periodo de tiempo: Base
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Los jugadores completarán un cuestionario sobre la autoeficacia según el programa de ejercicios.
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Base
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Adherencia de los jugadores al protocolo de higiene postural.
Periodo de tiempo: A las 4 y 8 semanas
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Los jugadores completarán un cuestionario de seguimiento calificando su adherencia al protocolo de higiene postural.
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A las 4 y 8 semanas
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Actividades realizadas fuera del programa de entrenamiento y ejercicio.
Periodo de tiempo: A las 4 y 8 semanas
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Los jugadores completarán un cuestionario de seguimiento sobre las actividades realizadas fuera del programa de entrenamiento y ejercicio.
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A las 4 y 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Javier Pérez Tejero, PhD, Universidad Politécnica de Madrid.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UPMadrid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .