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Effets d'un programme d'exercices thérapeutiques pour la prévention des blessures chez les joueurs de basketball en fauteuil roulant (WB)

20 novembre 2017 mis à jour par: Saleky García Gómez, Universidad Politecnica de Madrid

La douleur à l'épaule est le symptôme le plus courant de dysfonctionnement physique chez les joueurs de basketball en fauteuil roulant. Environ 85% de cette population a eu des douleurs à l'épaule à un moment de sa vie. Certaines études suggèrent que l'exercice est un outil important en tant qu'élément pour traiter et prévenir les blessures à l'épaule. Pour cette raison, un programme d'intervention serait un outil utile pour prévenir les blessures à l'épaule dans cette population.

Le but de cette étude est de déterminer les effets du programme d'exercices thérapeutiques sur les joueurs de basketball en fauteuil roulant, afin de prévenir les blessures à l'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hypothèse de l'étude était que le programme d'exercice était efficace pour prévenir les blessures à l'épaule dans cette population.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Madrid, Espagne, 28040
        • Universidad Politecnica de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 45 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Population de l'étude 36 joueurs de basketball en fauteuil roulant appartenant à l'équipe nationale espagnole de basketball en fauteuil roulant de présélection masculine et féminine recrutaient pendant un campus. Les critères d'inclusion et d'exclusion ont été choisis pour inclure une population spécifique.

Critère d'intégration:

  • Joueurs appartenant à l'équipe nationale espagnole de basketball en fauteuil roulant de présélection masculine et féminine.
  • Avoir la licence fédérale de la Fédération sportive espagnole pour les personnes handicapées physiques disponible au moment de l'étude (saison 2015-2016).
  • Pour les joueurs utilisant un fauteuil roulant pour les activités quotidiennes, utiliser le fauteuil roulant manuel au moins 3 heures par jour et 6 heures d'entraînement de basketball en fauteuil roulant par semaine.
  • Pour les joueurs n'utilisant pas de fauteuil roulant pour les activités quotidiennes, utiliser le fauteuil roulant manuel au moins pendant 6 heures d'entraînement de basketball en fauteuil roulant par semaine.
  • Utiliser un fauteuil roulant au moins un an avant l'étude et au moins un an d'expérience dans la compétition sportive.
  • Acceptation du consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de blessures aiguës dans le processus post-chirurgical ou de luxation au cours de l'année précédant l'étude. Ces conditions peuvent affecter l'efficacité de l'intervention d'exercice.
  • Diagnostic différentiel comme lésions aiguës de la région cervicale et lésion traumatique récente de l'épaule un an avant l'étude. Le programme d'exercices peut ne pas convenir à ces conditions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices
Joueurs de basket-ball en fauteuil roulant participant à un programme d'exercices thérapeutiques à domicile utilisant le protocole d'hygiène posturale.
Comportemental: Groupe d'exercices
Ce groupe recevra un programme d'exercices à domicile de l'épaule basé sur des exercices de mobilité, de force et de renforcement, d'une durée de 10 semaines, 3 fois par semaine. L'utilisation de la dose cible pour la mobilité consistait en 8 répétitions pour chaque 4 mouvements, pour le renforcement à l'aide de bandes résistives, 3 séries (dont 5 exercices) de 10 répétitions avec un repos de 45 secondes entre les séries et 5 répétitions pour chaque force 5 avec un repos de 30 secondes et protocole général d'hygiène posturale. L'instruction du programme est de 30 minutes chaque jour pendant la durée de l'étude (10 semaines) avec une projection sur le programme d'exercices et les activités quotidiennes effectuées toutes les 4 semaines. Le physiothérapeute a fourni un soutien aux sujets par courrier électronique pendant 10 semaines.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les joueurs de basketball en fauteuil roulant qui ne participent pas au programme d'exercices thérapeutiques à domicile et qui utilisent un protocole d'hygiène posturale fourni.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la douleur à l'épaule de base à 10 semaines
Délai: Au départ et à 10 semaines
La présence de douleurs à l'épaule sera mesurée au début et à 10 semaines avec "Shoulder Pain Index for Wheelchair Basketball (SPI-WB)" (soumission).
Au départ et à 10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Neer test
Délai: Au départ et à 10 semaines
Le test de Neer évalue la possibilité d'un conflit avec la coiffe des rotateurs. La douleur est un test positif.
Au départ et à 10 semaines
Test de Hawkins-Kennedy
Délai: Au départ et à 10 semaines
Le test de Hawkins-Kennedy indique un éventuel conflit entre le trochiter de l'humérus et le ligament coraco-huméral.
Au départ et à 10 semaines
Test d'emploi
Délai: Au départ et à 10 semaines
Le test de Jobe évalue une éventuelle faiblesse et / ou un conflit du sus-épineux.
Au départ et à 10 semaines
Patte-test
Délai: Au départ et à 10 semaines
Le test de Patte mesure une éventuelle faiblesse et/ou un conflit de l'infraspinatus et du teres minor.
Au départ et à 10 semaines
Amplitude de mouvement des épaules
Délai: Au départ et à 10 semaines
L'amplitude articulaire sera évaluée en flexion, extension, rotation interne, rotation externe et abduction avec un goniométrique au début et à 10 semaines.
Au départ et à 10 semaines
Adhésion des joueurs au programme d'exercices
Délai: A 4 et 8 semaines
Les joueurs rempliront un questionnaire évaluant leur adhésion au programme d'exercices.
A 4 et 8 semaines
Auto-efficacité des joueurs par rapport au programme d'exercices
Délai: Ligne de base
Les joueurs rempliront un questionnaire sur l'auto-efficacité selon le programme d'exercices.
Ligne de base
Adhésion des joueurs au protocole d'hygiène posturale.
Délai: A 4 et 8 semaines
Les joueurs rempliront un questionnaire de suivi évaluant leur adhésion au protocole d'hygiène posturale.
A 4 et 8 semaines
Activités réalisées en dehors du programme d'entraînement et d'exercices.
Délai: A 4 et 8 semaines
Les joueurs rempliront un questionnaire de suivi sur les activités réalisées en dehors du programme d'entraînement et d'exercices.
A 4 et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Politecnica de Madrid

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Javier Pérez Tejero, PhD, Universidad Politécnica de Madrid.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2016

Première publication (Estimation)

22 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UPMadrid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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