Efeitos de um Programa de Exercícios Terapêuticos na Prevenção de Lesões em Jogadores de Basquetebol em Cadeira de Rodas (WB)
20 de novembro de 2017 atualizado por: Saleky García Gómez, Universidad Politecnica de Madrid
A dor no ombro é o sintoma mais comum de disfunção física em jogadores de basquete em cadeira de rodas. Cerca de 85% desta população teve dor no ombro em algum momento de sua vida. Alguns estudos sugerem que o exercício é uma ferramenta importante como elemento para tratar e prevenir lesões no ombro. Por esse motivo, um programa de intervenção seria uma ferramenta útil para prevenir lesões no ombro nessa população.
O objetivo deste estudo é determinar os efeitos de um programa de exercícios terapêuticos em jogadores de basquete em cadeira de rodas, a fim de prevenir lesões no ombro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hipótese do estudo foi que o programa de exercícios foi eficaz na prevenção de lesões no ombro nessa população.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 45 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
População do estudo 36 jogadores de basquete em cadeira de rodas pertencentes à pré-seleção masculina e feminina da seleção espanhola de basquete em cadeira de rodas foram recrutados durante um campus. Os critérios de inclusão e exclusão foram escolhidos para incluir uma população específica.
Critério de inclusão:
- Jogadores pertencentes à pré-seleção masculina e feminina da seleção espanhola de basquete em cadeira de rodas.
- Ter a licença federal da Federação Espanhola de Esportes para Pessoas com Deficiência Física disponível no momento do estudo (temporada 2015-2016).
- Para jogadores que usam cadeira de rodas para atividades diárias, usar a cadeira de rodas manual pelo menos 3 horas por dia e 6 horas de treinamento de basquete em cadeira de rodas por semana.
- Para jogadores que não usam cadeira de rodas para atividades diárias, usar a cadeira de rodas manual por pelo menos 6 horas de treinamento de basquete em cadeira de rodas por semana.
- Use cadeira de rodas há pelo menos um ano antes do estudo e pelo menos um ano de experiência na competição esportiva.
- Aceitação do consentimento informado.
Critério de exclusão:
- História de lesões agudas em processo pós-cirúrgico ou luxação ao longo do ano anterior ao estudo. Essas condições podem afetar a eficácia da intervenção do exercício.
- Diagnóstico diferencial como lesões agudas na região cervical e lesão traumática recente no ombro um ano antes do estudo. O programa de exercícios pode não ser apropriado para essas condições.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de exercícios
Basquetebolistas em cadeira de rodas participantes de programa de exercícios terapêuticos domiciliares que utilizam o protocolo de higiene postural.
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Este grupo receberá um programa domiciliar de exercícios de ombro baseado em exercícios de mobilidade, força e fortalecimento, com duração de 10 semanas, 3 vezes por semana.
A dose alvo utilizada para mobilidade consistiu em 8 repetições para cada 4 movimentos, para fortalecimento com faixas resistivas, 3 séries (incluindo 5 exercícios) de 10 repetições com 45 segundos de descanso entre as séries e 5 repetições para cada 5 força com 30 segundos de descanso e protocolo geral de higiene postural.
A instrução do programa é de 30 minutos por dia durante o tempo do estudo (10 semanas) com uma triagem sobre o programa de exercícios e as atividades diárias realizadas a cada 4 semanas.
O fisioterapeuta forneceu suporte aos sujeitos por e-mail ao longo de 10 semanas.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Jogadores de basquete em cadeira de rodas que não participam de programa de exercícios terapêuticos domiciliares e utilizam protocolo de higiene postural fornecido.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da linha de base da dor no ombro em 10 semanas
Prazo: Linha de base e em 10 semanas
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A presença de dor no ombro será medida no início e em 10 semanas com o "Índice de dor no ombro para basquete em cadeira de rodas (SPI-WB)" (submissão).
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Linha de base e em 10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste Neer
Prazo: Linha de base e em 10 semanas
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O Teste de Neer avalia a possível compressão do manguito rotador.
A dor é um teste positivo.
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Linha de base e em 10 semanas
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Teste de Hawkins-Kennedy
Prazo: Linha de base e em 10 semanas
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O teste de Hawkins-Kennedy indica um possível impacto entre a tuberosidade maior do úmero contra o ligamento coracoumeral.
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Linha de base e em 10 semanas
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Teste de emprego
Prazo: Linha de base e em 10 semanas
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O teste de Jobe avalia a possível fraqueza e/ou pinçamento do supraespinhal.
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Linha de base e em 10 semanas
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Teste de patê
Prazo: Linha de base e em 10 semanas
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O teste de Patte mede a possível fraqueza e/ou pinçamento do infraespinal e redondo menor.
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Linha de base e em 10 semanas
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Amplitude de movimento do ombro
Prazo: Linha de base e em 10 semanas
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A amplitude de movimento será avaliada em flexão, extensão, rotação interna, rotação externa e abdução com goniometria no início e na 10ª semana.
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Linha de base e em 10 semanas
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Adesão dos jogadores ao programa de exercícios
Prazo: Com 4 e 8 semanas
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Os jogadores irão preencher um questionário avaliando sua adesão ao programa de exercícios.
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Com 4 e 8 semanas
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Autoeficácia dos jogadores para o programa de exercícios
Prazo: Linha de base
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Os jogadores irão preencher um questionário sobre a auto-eficácia de acordo com o programa de exercícios.
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Linha de base
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Adesão dos jogadores ao protocolo de higiene postural.
Prazo: Com 4 e 8 semanas
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Os jogadores preencherão um questionário de acompanhamento avaliando sua adesão ao protocolo de higiene postural.
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Com 4 e 8 semanas
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Atividades realizadas fora do programa de treinamento e exercícios.
Prazo: Com 4 e 8 semanas
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Os jogadores preencherão um questionário de acompanhamento sobre as atividades realizadas fora do programa de treinamento e exercícios.
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Com 4 e 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Javier Pérez Tejero, PhD, Universidad Politécnica de Madrid.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
22 de julho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2017
Última verificação
1 de novembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UPMadrid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Indeciso
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .