Urethral Sensory Profile: en ny teknikk for å evaluere urethral sensasjon prospektiv evaluering hos pasienter med eller uten nevrologiske lidelser
6. september 2016 oppdatert av: Amarenco, Groupe de Recherche Clinique en Neuro-Urologie
Dette er en rutinemessig evaluering av urinrørsfølelse under urodynamiske studier.
Rekorden er realisert i ettertid.
Etterforskerne foreslår en ny måte å representere urinrørsfølelse på, på en enkel og ikke-invasiv måte.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter som konsulterte for urodynamikk ble inkludert.
Under introduksjonen av urinkateteret for urodynamisk evaluering, ble pasientene bedt om å rapportere smerte og/eller ønske om å fjerne følelsen ved hver centimeter (cm) av innsetting, på en analog visuell skala gradert fra 0 til 10.
USP ble definert av den grafiske representasjonen av de suksessive verdiene for disse sensasjonene, fra urinkjøttet til urinblæren.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
183
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrike, 75970
- Weglinski
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som konsulterer for en urodynamisk studie i vår tertiæravdeling.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som konsulterer i vår avdeling for en urodynamisk studie
Ekskluderingskriterier:
- kroniske bekkensmerter
- vanskeligheter med å forstå eller kommunisere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urethral Sensitiv profil
Tidsramme: mars 2015
|
registrering av urethral smertefølelse under den første kateteriseringen av urodynamikkstudien
|
mars 2015
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gerard Amarenco, MD PHD, UPMC, Sorbonne Université, Univ Paris 6, service neuro-urologie, hôpital TENON, Paris
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. august 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
7. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2016
Sist bekreftet
1. august 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GREEN-1-LW
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .